高中化学竞赛实验教材

高中化学竞赛实验教材 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:浙江大学
作者:李立文
出品人:
页数:251
译者:
出版时间:2010-7
价格:25.00元
装帧:
isbn号码:9787308076470
丛书系列:
图书标签:
  • 高中化学
  • 化学竞赛
  • 实验教学
  • 竞赛辅导
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  • 教辅
  • 学习资料
  • 实验指导
  • 化学
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具体描述

《通向金牌之路•高中化学竞赛实验教材》内容简介:中国化学界的泰斗,原北京大学副校长傅鹰先生有句名言:实验是最高法庭。化学是一门以实验为基础的科学,化学中的概念、定律和理论源于实验,又为实验所检验和发展。作为中学生,参与到化学奥林匹克竞赛中来,也离不开化学实验。通过化学实验,学生不仅可以获得大量的直接的化学感性认识,而且可以培养深人细致的观察能力,以及对实验现象进行科学分析和归纳的能力,使感性认识上升到理性认识,这是一种重要的科学思维方法训练。通过化学实验,还可以培养独立工作的能力、严谨踏实的学风、实事求是的科学素养和勇于探索的创新精神。化学实验在全面提高学生素质、培养科学后继人才方面具有十分重要的作用。

现在各种奥赛书籍琳琅满目,但适合参加中学化学奥林匹克竞赛冬令营选手的书甚少。《通向金牌之路·高中化学竞赛实验教材》主要针对参加全国冬令营的选手需要掌握的实验基本原理和基本操作进行了阐述,并将历年全国冬令营试题实验部分整理入册,配以实验的评分标准和试题分析,使学生在经过一段时间的实验学习和练习后,能用标准化的评价系统对自己进行客观的评价。

《通向金牌之路·高中化学竞赛实验教材》编者均为湖南师大附中长期从事化学奥赛教练工作的一线教师,他们把多年来在教学过程中总结提炼出来的精华汇聚于此书中,既有中学化学实验基础的自然延伸,也有中学生经过一定培训后完全可以掌握的大学实验知识,还有历届冬令营试题的分析。这些分析有些来自于亲身经历冬令营实验后成功或是失败的选手,有些来自于参与试题讨论的教师笔记,还有些来自于命题专家们的总结汇报。应该说这些资料不论是对于准备参加化学奥林匹克竞赛冬令营的学生,还是对于参与培训的教师都是弥足珍贵的。由于1998年前的全国冬令营实验考试没有公布评分标准,《通向金牌之路·高中化学竞赛实验教材》以湖南师大附中多届学生的统计结果作为参考标准附后,尽管这个标准不是当年统一的评分标准,但还是有一定的参考意义。在冬令营实验试题的整理过程中,我们尽可能还原真题,包括评分标准、实验报告形式等,这样更有利于选手们适应冬令营的试题。

好的,以下是一份不包含《高中化学竞赛实验教材》内容的图书简介: --- 《现代有机合成导论:从基础到前沿》 内容简介 本书旨在为化学及相关专业学生和科研人员提供一套系统、深入且紧跟时代步伐的现代有机合成方法学入门与进阶读物。它并非传统意义上的教科书,而是一本侧重于反应机理理解、合成策略构建以及最新研究进展探讨的专业参考书。全书结构严谨,逻辑清晰,力求在理论深度与实际应用之间找到最佳平衡点。 第一部分:有机合成的基石与策略 本部分着重回顾和深化读者对有机合成基础概念的理解,并引入构建复杂分子骨架的核心策略。 第一章:合成设计思维的建立 本章从逆合成分析(Retrosynthesis)的哲学思想出发,详细阐述如何将复杂目标分子拆解为易于获取的合成子(Synthons)和可行的合成路线。内容涵盖了官能团的保护与脱保护策略,以及如何根据目标分子的立体化学要求来预设反应步骤。重点解析了“功能导向合成”与“结构导向合成”在现代药物化学和材料科学中的应用区别。 第二章:关键的碳-碳键形成反应 碳-碳键的构建是现代有机合成的核心。本章详细剖析了经典与现代的键形成技术。除了对Aldol反应、Diels-Alder反应、Wittig反应等经典反应的机理进行深入探讨外,重点扩展至钯催化的交叉偶联反应家族。内容包括Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira以及Buchwald-Hartwig胺化反应的最新进展,特别是对催化剂体系(如新型膦配体)对反应选择性(化学选择性、区域选择性)的影响进行了详尽的论述。 第三章:杂原子官能团的引入与转化 本部分聚焦于氧、氮、硫等杂原子官能团的精确引入与高效转化。讨论了新型氧化剂和还原剂的选择标准,例如,如何在高选择性地将烯烃转化为环氧化物或二醇。对于氮源的引入,深入分析了叠氮化物的应用、硝基化合物的还原,以及“点击化学”(Click Chemistry)在生物偶联和材料构建中的核心地位,特别是Cu(I)催化的环加成反应的机理优势。 第二部分:立体控制与不对称合成的艺术 不对称合成是现代药物分子合成的生命线。本部分系统梳理了实现高对映选择性的各种策略和工具。 第四章:手性源的获取与利用 本章首先介绍了从自然界中获取手性原料(如氨基酸、萜烯)的方法,并侧重于动力学拆分(Kinetic Resolution)的原理与实践。详细阐述了酶催化拆分(如脂肪酶的应用)与化学催化拆分(如Sharpless不对称环氧化反应的原理基础)的区别与适用范围。 第五章:过渡金属催化的不对称反应 本章是立体化学控制的核心。详细介绍了手性配体设计对不对称催化反应的决定性作用。内容包括: 1. 不对称氢化反应(Asymmetric Hydrogenation):以Rh和Ru配合物为例,分析配体结构如何影响对映选择性。 2. 不对称C-H键活化:这一前沿领域,探讨如何利用导向基团(Directing Groups)实现惰性C-H键的选择性官能化,极大地简化了合成路线。 3. 不对称胺化与烷基化:讨论了有机小分子催化(Organocatalysis)在构建手性胺和手性碳中心方面的独特优势,特别是脯氨酸及其衍生物的应用。 第六章:有机小分子催化(Organocatalysis)的兴起 有机小分子催化作为替代昂贵或有毒重金属催化剂的绿色化学方案,在本章中得到详尽阐述。重点分析了胺催化(如LUMO降低机制)和硫脲/氢键催化(如Michael加成、Diels-Alder反应)的机理,并展示了其在构建复杂天然产物全合成中的实例。 第三部分:前沿合成技术与方法 本部分关注当前有机合成领域最活跃、最具颠覆性的新技术和方法学。 第七章:光氧化还原催化(Photoredox Catalysis) 光催化是近年来发展最迅猛的领域之一。本章系统介绍了光氧化还原催化剂(如铱配合物、有机染料)的工作循环。重点解析了光催化如何通过单电子转移(SET)机制,实现传统方法难以达成的自由基反应,包括远程官能化和新的环化反应。 第八章:电化学合成在有机反应中的应用 电化学合成提供了一种无须使用昂贵化学氧化剂或还原剂的“绿色”合成途径。本章讲解了电化学电池的基本设置、电极材料的选择,以及如何通过控制电位来实现对反应的选择性调控。实例涵盖了电化学偶联反应、电化学氧化脱羧反应等。 第九章:流体化学与自动化合成 本章探讨了将有机合成从传统间歇反应釜转移到微通道反应器(Flow Chemistry)中的优势。内容涵盖了反应条件的快速优化、高危反应(如重氮化、高压反应)的安全操作,以及如何利用自动化系统进行高通量筛选和多样性导向合成。 本书特色 1. 深度聚焦机理:每种新反应的引入都伴随着对电子转移、过渡态结构的深入剖析,而非仅仅停留在反应物到产物的层面。 2. 前沿性强:书中涵盖了近十年内获得重要突破的反应类型,如C-H键活化、光催化等,帮助读者把握学科脉搏。 3. 实践指导性:虽然不涉及实验操作步骤的细节(如试剂配比、加热时间),但对不同反应类型在特定官能团耐受性方面的指导非常明确。 目标读者 本书适合于化学、药学、材料科学等领域的高年级本科生、研究生,以及希望系统梳理和拓宽有机合成知识体系的青年科研工作者。具备基础有机化学知识是阅读本书的前提。 ---

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