基因扩增临床检验指南

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出版者:北京大学医学出版社(原北京医科大学出版社)
作者:郑怀竞
出品人:
页数:184
译者:
出版时间:1998-4
价格:13.50元
装帧:
isbn号码:9787810348126
丛书系列:
图书标签:
  • 基因扩增
  • PCR
  • 核酸检测
  • 临床检验
  • 分子诊断
  • 实验室技术
  • 医学检验
  • 疾病诊断
  • 遗传学
  • 生物技术
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具体描述

随着分子生物学的迅速发展,越来越多的分子生物学技术应用于临床医学。聚合酶链反应(RCR)技术大概是我国目前应用最多的分子生物学方法。不仅城市大中型医院,就是某些地区的基层医院实验室都在广泛应用PCR技术,开展多达数十种项目的检测。虽然从理论上说此项技术有可能用于遗传、传染、肿瘤等多种疾病的诊断,但这只是开始阶段,PCR技术还有待不断的完善和成熟。首先在技术上,目前我国临床实验室所用方法基本上直接来自科研实验室,差异很小,而这两类实验室无论在客观条件上,还是在管理、人员素质上都有明显不同,必须发展适应医院条件的PCR技术。正如本书中所介绍的FDA文件所要求的,对患者收费用于临床诊断的试剂盒必须配合使用探针以保证PCR检测的特异性,此外还要有可靠的防污染措施等。其次是PCR的临床实际应用价值需要进一步探讨,不能说目前PCR技术就能取代经典的微生物学方法和技术。在FDA文件中提出要正确地评价PCR的临床应用价值,应与经典的微生物学方法进行比较,并以后者作为金标准。

  这样如何加强对医院实验室PCR技术的管理已成为我国医院实验室管理中的一个重要问题,希望本书的出版能在这方面作出应有的贡献。

《基因扩增临床检验指南》是一本旨在为临床实验室技术人员、医生和相关研究人员提供全面指导的专业书籍。本书深入浅出地阐述了基因扩增技术在临床诊断中的应用,涵盖了从原理、方法到质量控制和结果解读的全过程。 技术原理与方法 本书详细介绍了各种主流的基因扩增技术,包括但不限于聚合酶链式反应(PCR)、定量PCR(qPCR)、逆转录PCR(RT-PCR)以及更前沿的等温扩增技术。对于每一种技术,本书都进行了详尽的原理阐述,解释了其核心酶学机制、反应条件优化以及关键步骤的注意事项。 在PCR部分,读者将了解到DNA模板的准备、引物的选择与设计、dNTPs和缓冲液的配制、热循环仪的参数设置等。对于qPCR,本书则侧重于荧光染料法(如SYBR Green)和TaqMan探针法等不同检测策略的原理、优势与局限性,以及实时监测扩增过程的重要性。RT-PCR部分则详细介绍了RNA提取、逆转录合成cDNA的步骤和影响因素。 此外,本书还涵盖了等温扩增技术,如LAMP(环介导等温扩增)和NASBA(核酸序列扩增)等,介绍了它们在无需精密温控设备下的快速扩增能力,以及在基层医疗和现场检测中的潜力。 临床应用 本书重点突出基因扩增技术在各个临床科室的应用,旨在为临床决策提供可靠的分子诊断依据。 感染性疾病诊断:详细介绍了利用基因扩增技术检测各种病原体,如细菌(例如,肺炎支原体、结核分枝杆菌)、病毒(例如,乙肝病毒、丙肝病毒、HIV、HPV)和真菌。书中会列举具体的检测流程、敏感性和特异性数据,以及对耐药基因的检测应用,帮助临床医生快速准确地识别病原体,指导抗生素或抗病毒药物的选择。 遗传性疾病筛查与诊断:阐述了基因扩增在单基因遗传病(如地中海贫血、囊性纤维化、血友病)和多基因遗传病(如某些癌症易感性)中的应用。本书会介绍基因突变检测、拷贝数变异(CNV)分析以及基因分型等方法,为遗传咨询和产前诊断提供支持。 肿瘤分子诊断:深入探讨了基因扩增在肿瘤标志物检测、预后评估、疗效监测以及靶向治疗用药指导中的作用。例如,EGFR、KRAS、BRAF等基因突变检测在肺癌、结直肠癌等治疗中的应用,HER2基因扩增在乳腺癌治疗决策中的重要性,以及ctDNA(循环肿瘤DNA)检测在早期诊断和复发监测中的前沿进展。 法医鉴定与生物证据分析:介绍了STR(短串联重复序列)分析等基因扩增技术在个体识别、亲子鉴定、司法物证分析中的应用,强调了其高精确度和可靠性。 质量控制与结果解读 本书高度重视基因扩增检验的质量控制,确保检测结果的准确性和可重复性。 样本采集与处理:提供了不同类型样本(血液、组织、体液、拭子等)的正确采集、保存和处理指南,强调避免核酸降解和污染的重要性。 试剂与仪器:指导读者如何选择和评估基因扩增试剂盒和相关仪器设备,并阐述了阳性/阴性对照、内参基因、引物/探针优化等关键的质量控制措施。 数据分析与结果解读:详细讲解了如何分析扩增曲线、阈值循环(Ct值)、扩增效率等数据,并提供了如何根据检测结果进行临床诊断、预后评估和治疗选择的指导。本书还会讨论假阳性、假阴性的原因及避免方法。 未来展望 本书在最后部分展望了基因扩增技术在临床检验领域的发展趋势,包括高通量测序(NGS)与基因扩增的结合、微流控芯片技术的应用,以及人工智能在数据分析和诊断决策中的潜力,为读者呈现了该领域的前沿动态和未来发展方向。 本书结构清晰,语言专业而易懂,配以丰富的图表和实例,是临床检验专业人员和相关研究人员必备的参考书。

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读后感

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用户评价

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在我的医学检验生涯中,遇到过许多技术书籍,但真正能称得上是“启蒙”和“指路明灯”的,莫过于《基因扩增临床检验指南》了。这本书以其卓越的品质和无可比拟的实用性,为我打开了基因检测领域的一扇新世界的大门。我之所以如此看重它,是因为它并非仅仅是技术手册,而是一本深入浅出的“故事书”,讲述着基因扩增技术如何一步步走向临床,又如何改变着疾病的诊断和治疗。书中对基因扩增技术的讲解,从最基础的原理出发,逐步深入到各种改良技术,例如PCR、RT-PCR、qPCR、dPCR等,并详细阐述了它们各自的特点、优势、局限性以及在不同临床应用场景下的选择依据。它让我明白,每一种技术都有其存在的价值,也都有其适用的范围,关键在于如何根据具体的临床需求进行选择和优化。我特别喜欢书中关于实验操作的细致描述,从样本的处理、核酸的提取,到PCR反应体系的构建、热循环仪的参数设置,再到数据分析和结果判读,每一个环节都讲解得非常到位,并且融入了许多经验性的提示和技巧。我曾遇到过一个疑难杂症的病例,需要检测一个非常微量的基因产物,正是凭借书中关于提高PCR灵敏度和优化反应体系的指导,我才得以成功完成检测,并为患者提供了关键的诊断信息。这本书不仅仅是提升了我的技术能力,更重要的是,它激发了我对基因研究的浓厚兴趣,并引导我走向了更深入的学术探索。

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在我接触过的众多医学书籍中,《基因扩增临床检验指南》以其前所未有的深度和广度,给我留下了深刻的印象。它不仅仅是一本指导操作的书,更是一部关于基因扩增技术在临床应用中的百科全书。我之所以对其赞不绝口,是因为它从多个维度、以多种视角,全面而细致地解析了基因扩增的奥秘。从基因扩增的基本原理,例如DNA的复制机制、聚合酶的作用,到各种主流的扩增技术,如PCR、RT-PCR、qPCR、dPCR等,书中都进行了深入的阐述,并且重点突出了它们各自的技术特点、优势以及在不同疾病诊断中的应用。比如,对于传染病检测,它详细介绍了如何利用PCR检测病原体的核酸;对于遗传性疾病筛查,它解释了如何通过基因扩增技术找到致病突变;对于肿瘤的早期诊断和疗效监测,它更是深入探讨了如何利用qPCR和dPCR来检测微量癌基因。更令人称道的是,书中对实验过程的描述,极其详尽,从样本的前处理、核酸的提取、PCR反应体系的配制,到热循环仪的设置、产物的检测和结果的分析,每一个环节都充满了科学的严谨性和操作的实用性。它就像一位循循善诱的老师,手把手地教导你如何规避实验中的常见错误,如何优化反应条件以获得最佳结果。这本书的价值,在于它不仅能够解答我工作中遇到的技术难题,更能激发我对基因检测技术的深入研究和创新思考。

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作为一名在临床检验领域摸爬滚打多年的检验人员,《基因扩增临床检验指南》这本书,对我而言,不仅仅是一本专业书籍,更像是一件得力的“武器”,帮助我在面对各种复杂的检验任务时,能够游刃有余。我之所以对其如此推崇,是因为它以一种极其系统和深入的方式,阐释了基因扩增技术在临床检验中的应用。书中从最基础的基因扩增原理讲起,详细介绍了聚合酶链式反应(PCR)的基本过程、关键要素,然后逐步过渡到各种高级的基因扩增技术,如实时荧光定量PCR(qPCR)、数字PCR(dPCR)以及相关的反转录PCR(RT-PCR)等。对于每一种技术,它都深入分析了其原理、技术特点、操作流程、灵敏度和特异性,以及在不同疾病诊断中的具体应用。例如,书中详细介绍了如何利用qPCR来定量检测病毒载量,如何利用PCR来诊断细菌或真菌感染,以及如何利用dPCR来检测微小的基因突变。更让我受益匪浅的是,书中对实验过程的描述,极其细致,几乎涵盖了每一个可能遇到的细节,从样本的预处理,到核酸的提取,再到PCR反应体系的优化,每一个步骤都进行了详尽的指导,并且提供了许多实用的技巧和注意事项,这对于我们这些需要严格控制实验质量的检验人员来说,无疑是宝贵的财富。我曾遇到过几次实验结果不理想的情况,通过对照书中提供的解决方法和建议,我总能找到问题的根源,并最终克服困难。这本书不仅提升了我的技术操作能力,更重要的是,它培养了我严谨的科学思维和解决实际问题的能力,让我能够更加自信地面对未来的挑战。

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在我从事医学检验工作的这些年里,见过不少医学指南,但真正能让我反复研读、视为案头的,屈指可数。《基因扩增临床检验指南》无疑是其中的佼佼者。这本书的价值,并不仅仅在于它提供了关于基因扩增技术的“How-to”,更在于它深入浅出地阐释了“Why”。它带领我穿越了基因扩增的层层迷雾,让我从宏观到微观,都能够清晰地把握这项技术的精髓。我尤其欣赏书中对各种基因扩增技术的分类和介绍,它们并非机械地堆砌,而是循序渐进,从基础的PCR延伸到各种改良和创新技术,如实时荧光定量PCR(qPCR)、反转录PCR(RT-PCR)、数字PCR(dPCR)等等。对于每一种技术,书中都详细介绍了其基本原理、技术特点、优势劣势以及在不同疾病(如传染病、遗传性疾病、肿瘤等)诊断中的具体应用。书中对实验流程的描述,更是细致入微,涵盖了从样本采集、核酸提取、PCR反应体系的构建、到数据分析和结果解释的每一个环节。它就像一位经验丰富的老教授,耐心地指导你每一个操作的要领,提醒你每一个容易出错的细节。我曾遇到过几次棘手的实验问题,通过查阅这本书,总能找到解决问题的思路和方法。这本书的价值,在于它不仅能解决我当下遇到的问题,更能提升我的科研思维和解决问题的能力,让我能够更自信地面对未来的挑战。

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在医学检验的领域里,对精准和高效的要求永远是最高的。《基因扩增临床检验指南》这本书,正是为了满足这一需求而生,并且做得非常出色。它以一种极为严谨和条理清晰的方式,将基因扩增这一复杂的领域,以最直观、最实用的方式呈现给读者。我之所以如此信赖这本书,是因为它真正做到了“指南”二字。它不是简单地罗列技术,而是系统地梳理了基因扩增技术的演进、核心原理,以及在不同临床疾病诊断中的具体应用。书中对聚合酶链式反应(PCR)及其各种衍生技术的介绍,从基础的DNA扩增到高灵敏度的定量检测,都给予了充分的论述,并且特别强调了它们在传染病、遗传病、肿瘤等领域中的诊断价值。例如,书中关于实时荧光定量PCR(qPCR)在病原体快速检测中的应用,以及关于数字PCR(dPCR)在微量DNA检测和基因突变筛查中的优势,都给我留下了深刻的印象。更值得称赞的是,本书在描述实验操作时,极尽详细,从样本处理、核酸提取,到PCR反应体系的优化、数据分析和结果解读,每一个环节都进行了细致入微的指导,并且附有大量的注意事项和技巧,这对于我们在日常工作中减少误差、提高效率至关重要。我曾因一次实验的失误而苦恼不已,但通过查阅这本书,我找到了问题的症结所在,并最终解决了它。这本书不仅提升了我的实验技能,更重要的是,它培养了我严谨的科学态度和解决实际问题的能力。

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一本好的医学书籍,能够成为你工作中的良师益友,而《基因扩增临床检验指南》无疑就是这样一本我极为珍视的书籍。它以一种极为专业且易于理解的方式,为我打开了基因扩增技术在临床检验中的广阔天地。我之所以如此推崇这本书,是因为它不仅仅是简单地介绍了几种技术,而是系统地梳理了基因扩增技术的发展脉络、核心原理,以及在不同临床领域的应用。从早期的聚合酶链式反应(PCR)到后来的实时荧光定量PCR(qPCR)、数字PCR(dPCR),书中都给予了详尽的介绍,并且对其原理、流程、优缺点进行了深入的分析。它让我明白,基因扩增并非是一种单一的技术,而是一个庞大的技术体系,每一种技术都有其独特的应用场景和适用范围。书中的案例分析更是精彩绝伦,它将抽象的理论知识与具体的临床实践相结合,通过分析不同疾病样本的基因扩增结果,帮助我理解如何解读数据,如何发现潜在的异常,以及如何将这些信息转化为有价值的临床决策。我曾在我的一次临床实践中,遇到一个棘手的样本,经过反复的实验和分析,最终是凭借书中提供的相关案例和理论指导,才得以成功地找出问题所在,并最终为患者提供了准确的诊断。这本书不仅提升了我的技术操作能力,更重要的是,它培养了我独立思考和解决问题的能力,让我能够更自信地面对未来医学检测领域的挑战。

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在医学日新月异的今天,基因检测已不再是遥不可及的科学幻想,而是深入临床、服务患者的有力武器。《基因扩增临床检验指南》这本书,恰恰抓住了这个时代的脉搏,以其严谨的科学态度和卓越的实用价值,赢得了我高度的赞赏。初次翻阅这本书,我便被其详尽的内容和精巧的编排所折服。它并非仅仅罗列各种基因扩增技术,而是深入浅出地剖析了每一种技术的背景、发展历程、核心原理、关键步骤以及在不同临床场景下的应用。无论是经典的聚合酶链式反应(PCR),还是更为先进的数字PCR(dPCR)和等温扩增技术,书中都给予了充分的介绍,并且详细对比了它们各自的优缺点,为我们选择最适合的检测手段提供了科学的依据。更令我印象深刻的是,本书在探讨实验操作时,并没有停留在概念层面,而是对每一个细节都进行了细致入微的讲解,包括样本的处理、试剂的选择、反应条件的优化、结果的判读等,甚至连一些容易被忽略的细节,如污染的防范,都给予了充分的提示。这对于我们这些身处临床一线、需要直接面对样本和仪器的检验人员来说,无疑是极其宝贵的指导。书中穿插的许多临床案例,更是将抽象的理论知识具象化,让我能够更好地理解如何在实际工作中应用这些技术,如何解读复杂的基因数据,以及如何将检测结果与临床诊断和治疗方案紧密结合。这本书不仅提升了我的专业技能,更重要的是,它让我对基因扩增技术在临床检验中的重要性有了更深刻的认识,也增强了我对未来医学发展的信心。

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一本优秀的医学指南,就如同黑夜中的灯塔,为迷茫的求索者指引方向。我手中的这本《基因扩增临床检验指南》,在我看来,便是这样一本不可或缺的宝藏。它没有华丽的辞藻,没有过于学术化的晦涩语言,而是以一种极为务实、清晰明了的方式,为每一个临床检验工作者,甚至对基因检测感兴趣的医生和研究人员,打开了一扇通往精准诊断和有效治疗的大门。我之所以如此看重它,是因为它不仅仅是一本理论书籍,更像是一位经验丰富的导师,手把手地教你如何将高深莫测的基因技术,落地到实际的临床工作中。从基因扩增的基本原理,到各种扩增技术的原理、优缺点、适用范围,再到具体的实验操作流程,每一步都进行了详尽的阐述。它让我明白,基因扩增并非是简单的“复制”DNA,而是一个充满细节和考量的过程,每一步的优化都可能影响到最终的检测结果。书中的案例分析更是点睛之笔,它将理论知识与实际应用无缝衔接,让我能够更直观地理解在面对不同疾病、不同样本时,应该如何选择合适的基因扩增方法,如何解读可能出现的异常结果,以及如何规避潜在的实验误差。这本书不仅仅是关于“怎么做”,更是关于“为什么这么做”,它让我从根本上理解了基因扩增的逻辑,从而在面对新的问题时,也能举一反三,找到最佳的解决方案。我至今仍清晰地记得,在我第一次独立完成某个基因检测项目时,便是凭借这本书中的指导,才得以顺利完成,并得到了准确的临床数据。这不仅仅是知识的传递,更是信心的赋予。

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阅读《基因扩增临床检验指南》的过程,对我来说,是一次系统而深入的学习体验。它并非是那种看完就束之高阁的书籍,而是能够让你在实践中不断回味、不断学习的“活”的知识库。这本书最让我印象深刻的是其结构上的完整性和内容上的深度。从最基础的基因组学概念,到各种DNA扩增技术的原理、优缺点、适应症,再到具体的临床应用案例,可以说是一个全方位的覆盖。它不仅仅是告诉你如何进行基因扩增,更重要的是,它让你理解为什么需要基因扩增,以及在不同的临床场景下,如何选择最合适的扩增策略。书中对各种PCR技术的阐述,从传统的端点PCR,到高灵敏度的实时定量PCR(qPCR),再到近年来崭露头角的数字PCR(dPCR),都进行了详尽的介绍,并且清晰地对比了它们在检测灵敏度、特异性、定量准确性等方面的差异,为临床工作者提供了非常实用的参考。我特别喜欢书中关于实验操作细节的讲解,它非常具体,甚至包括了试剂的浓度、反应温度、循环次数等关键参数的优化建议,这对于保证检测结果的准确性和可重复性至关重要。此外,书中列举的各种临床案例,更是将理论知识与实际应用紧密结合,让我能够更直观地理解基因扩增技术在传染病诊断、遗传性疾病筛查、肿瘤标志物检测等方面的实际价值。这本书不仅提升了我的专业技能,更重要的是,它培养了我对基因检测技术的严谨态度和深入思考的能力。

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一本优秀的医学指南,应当是理论与实践的完美结合,而《基因扩增临床检验指南》正是这样的典范。它并非纸上谈兵,而是真正将复杂的基因扩增技术,以一种极为接地气的方式呈现在读者面前。我之所以如此钟爱这本书,是因为它为我提供了一个清晰、系统、可操作的框架,让我能够更好地理解和应用基因扩增技术。书中对于各种基因扩增技术的介绍,从基础的PCR到更高阶的实时荧光定量PCR(qPCR)和数字PCR(dPCR),都进行了详尽的阐述,并且侧重于它们在临床检验中的实际应用。它不仅解释了技术的原理,更重要的是,它分析了每种技术在面对不同临床需求时的优势和劣势,例如在检测低拷贝数目标DNA时,数字PCR的优势就得到了充分的体现。书中的实验流程描述,可谓是细致入微,从样本的准备、核酸的提取、PCR反应体系的构建,到热循环仪的参数设置、产物的分析和结果的解读,每一个步骤都讲解得十分到位。我曾遇到过一个特殊的病例,由于样本量非常有限,而我需要检测一个低表达的基因,正是依靠书中关于优化PCR反应条件和提高检测灵敏度的建议,我才得以成功获得结果。此外,书中穿插的众多临床案例,更是为我提供了宝贵的实践经验,让我能够更好地将理论知识转化为解决临床问题的能力。这本书不仅提升了我的专业技能,更重要的是,它让我对基因检测技术的未来发展充满了信心。

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