现代分子生物学

作者:朱玉贤

页数:484

出版时间:2013-2

价格:65.00元

isbn号码:9787040351583

具体描述

本书分11章，分别对染色体结构、DNA的复制形式与特点、DNA的转座、遗传密码的破译、蛋白质的合成和运转、基因表达调控的原理、癌症与癌基因活化、免疫缺陷病毒（HIV）的分子机制等现代分子生物学基本问题做了全面系统的分析，其中第3、4两章回顾了从DNA到RNA以及从mRNA到蛋白质的生物信息流，第7、8两章分别叙述了参与原核、真核细胞基因表达调控的各种元件，探讨了DNA甲基化、蛋白质磷酸化、乙酰化修饰及各种不同环境因子对基因活性和功能的影响，第9、10两章集中讨论了疾病与人类健康、基因与发育等重要生命现象的分子生物学基础，第11章讨论了基因组学与比较基因组学的最新研究成果。

作者简介

朱玉贤，男，中国科学院院士，北京大学教授、博士生导师，蛋白质与植物基因研究国家重点实验室主任。1989年12月在美国康奈尔大学获得博士学位。先后在美国华盛顿大学和北京大学从事博士后研究。1997年获得国家自然科学基金委“杰出青年科学基金”资助，2001年获教育部“长江特聘教授”称号，2003—2009年担任国家自然科学基金委“创新研究群体”主持人。主持多项国家级科研项目。除《现代分子生物学》外，还著有《分子生物学实验技术》，译有《PCR传奇》和《细胞的起源》。

目录信息

第1章 绪论
1.1 引言
1.1.1 创世说与进化论
1.1.2 细胞学说
1.1.3 经典生物化学和遗传学
1.1.4 DNA的发现与基因学说的创立
1.1.5 不同的遗传方式可能存在于不同的生物体中
1.2 分子生物学简史
1.3 分子生物学主要研究内容
1.3.1 重组DNA技术（基因工程）
1.3.2 基因表达调控研究
1.3.3 生物大分子的结构功能研究（结构分子生物学）
1.3.4 基因组、功能基因组与生物信息学研究
1.4 展望
思考题
主要参考文献
第2章 染色体与DNA
2.1 染色体
2.1.1 染色体概述
2.1.2 真核细胞染色体的组成
2.1.3 原核生物基因组
2.2 DNA的结构
2.2.1 DNA的一级结构
2.2.2 DNA的二级结构
2.2.3 DNA的高级结构
2.3 DNA的复常
2.3.1 DNA的半保留复制
2.3.2 DNA复制的一些基本概念
2.3.3 DNA复制的几种主要方式
2.4 原核生物和真核生物DNA复制的特点
2.4.1 原核生物DNA复制的特点
2.4.2 真核生物DNA复制的特点
2.4.3 DNA复制的调控
2.5 DNA的修复
2.5.1 错配修复
2.5.2 切除修复
2.5.3 重组修复
2.5.4 DNA的直接修复
2.5.5 SOS反应
2.6 DNA的转座
2.6.1 转座子的分类和结构特征
2.6.2 真核生物中的转座子
2.6.3 转座作用的机制
2.6.4 转座作用的遗传学效应
2.7 SNP的理论与应用
2.7.1 SNP概述
2.7.2 SNP的检测技术
2.7.3 SNP的应用
思考题
第3章 生物信息的传递（上）——从DNA到RNA
3.1 RNA的结构、分类和功能
3.1.1 RNA的结构特点
3.1.2 RNA在细胞中的分布
3.1.3 RNA的功能
3.2 HNA转录的基本过程
3.2.1 模板识别
3.2.2转录起始
3.2.3 转录延伸
3.2.4转录终止
3.3 转录机器的主要成分——RNA聚合酶
3.3.1 原核生物RNA聚合酶
3.3.2 真核生物RNA聚合酶
3.4 启动子与转录起始
3.4.1 启动子区的基本结构
3.4.2 启动子区的识别
3.4.3 RNA聚合酶与启动子区的结合
3.4.4—10区与—35区的最佳间距
3.4.5 增强子及其功能
3.4.6 真核生物启动子对转录的影响
3.4.7 转录的抑制
3.5 原核生物与真核生物转录产物比较
3.6 原核生物与真核生物mRNA的特征比较
3.6.1 原核生物mRNA的特征
3.6.2 真核生物mRNA的特征
37 真核生物RNA的转录后加工
3.7.1 真核生物RNA中的内含子
3.7.2 真核生物tRNA前体的转录后加工
3.7.3 真核生物rRNA前体的转录后加工
3.7.4 真核生物mRNA的剪接
3.8 RNA的编辑、再编码和化学修饰
3.8.1 RNA的编辑
3.8.2 RNA的再编码
3.8.3 RNA的化学修饰
3.8.4 核酶
3.8.5 RNA在生物进化中的地位
思考题
第4章 生物信息的传递（下）——从mRNA到蛋白质
4.1 遗传密码——三联子
4.1.1 三联子密码及其破译
4.1.2 遗传密码的性质
4.2 tRNA
4.2.1 tRNA的三叶草形二级结构
4.2.2 tRNA的L形三级结构
4.2.3 tRNA的功能
4.2.4 tRNA的种类
4.2.5 氨酰—tRNA合成酶
4.3 核糖体
4.3.1 核糖体的结构
4.3.2 核糖体的功能
4.4 蛋白质合成的生物学机制
4.4.1 氨基酸的活化
4.4.2 翻译的起始
4.4.3 肽链的延伸
4.4.4 肽链的终止
4.4.5 蛋白质前体的加工
4.4.6 蛋白质的折叠
4.4.7 蛋白质合成的抑制剂
4.5 蛋白质运转机制珀
4.5.1 翻译—运转同步机制
4.5.2 翻译后运转机制
4.5.3 核定位蛋白的运转机制
4.6 蛋白质的修饰、降解与稳定性研究
4.6.1 泛素化修饰介导的蛋白质降解
4.6.2 蛋白质的SUMOylation
4.6.3 蛋白质的NEDDylation
4.6.4 蛋白质的一级结构对蛋白质稳定性的影响
思考题
第5章 分子生物学研究法（上）——DNA、RNA及蛋白质操作技术
5.1 重组DNA技术史话
5.2 DNA基本操作技术
5.2.1 核酸凝胶电泳
5.2.2 细菌转化
5.2.3 聚合酶链式反应技术
5.2.4 实时定量PCR
5.2.5 重亚硫酸盐测序技术
5.2.6 基因组DNA文库的构建
5.3 RNA基本操作技术
5.3.1 总RNA的提取
5.3.2 mRNA的纯化
5.3.3 cDNA的合成
5.3.4 cDNA文库的构建
5.3.5 基因文库的筛选
5.4 基因克隆技术
5.4.1 RACE技术
5.4.2 应用cDNA差示分析法克隆基因
5.4.3 Gateway大规模克隆技术
5.4.4 基因的图位克隆法
5.4.5 热不对称交错多聚酶链式反应克隆T—DNA插入位点侧翼序列
5.5 蛋白质与蛋白质组学技术
5.5.1 双向电泳技术
5.5.2 荧光差异显示双向电泳技术
5.5.3 蛋白质质谱分析技术
思考题
……
第6章 分子生物学研究法（下）——基因功能研究技术
第7章 原核基因表达调控
第8章 真核基因表达调控
第9章 疾病与人类健康
第10章 基因与发育
第11章 基因组与比较基因组学
主要参考书目
名词解释
后记
索引
· · · · · · (收起)

用户评价

说实话，我买这本书是冲着它在业界的口碑去的，毕竟“现代”二字让人充满期待。然而，读起来的体验却有点像在看一部老电影的幕后制作花絮——内容扎实，细节丰富，但叙事节奏实在过于缓慢和传统。它更侧重于对已建立的经典实验的复述和原理的阐释，那种感觉就像是，作者在耐心地告诉你，我们是怎么一步步走到今天这个地步的。比如，它在介绍基因表达调控时，几乎是把Jacob和Monod的操纵子模型从头到尾拆解了一遍，每一个阻遏蛋白、诱导物的作用机制，都写得如同教科书上的标准答案，严丝合缝，无可指摘。这种严谨性固然是学术的基石，但对于渴望了解当代生物学热点，比如非编码RNA的功能多样性、表观遗传修饰如何在细胞命运决定中扮演更复杂的角色这些话题的读者来说，这本书的切入点显得有些滞后了。我期待能看到更多关于蛋白质互作网络、信号转导通路的动态模型，以及这些模型如何被最新的高通量测序技术所佐证或颠覆的讨论。然而，这本书似乎把大部分精力都放在了“建立稳固的地基”上，对于“在上面盖起摩天大楼”的描绘，则显得笔墨不足。读完感觉自己像个技艺精湛的木匠，能把任何榫卯结构做得天衣无缝，但却缺少了现代建筑师那种对材料创新和空间设计的想象力。它是一份关于分子生物学“语法”的权威指南，却不是一本关于其“诗歌”的灵感之源。

这本书的装帧和字体排版，散发出一种浓厚的、九十年代的学术气息，厚重、典雅，但读起来却需要极大的专注力。我尝试在通勤路上阅读，但很快就放弃了。它不适合碎片化学习，它要求你像对待一份严肃的法律文书那样，全神贯注地去消化每一个论断。它的结构是高度线性的，从核酸的结构到蛋白质的合成，知识的递进关系非常清晰，逻辑链条几乎找不到断点。但是，正是这种极致的逻辑性，使得它在跨学科的视野上显得有些封闭。例如，当它讨论到基因编辑技术时，重点仍然放在早期的限制性内切酶和基因工程的基础构建上，对于近些年分子生物学与计算生物学、系统生物学的深度融合趋势，讨论得相对简略。我希望看到更多关于生物信息学工具如何帮助我们理解复杂的调控网络，或者如何利用机器学习模型预测非经典剪接事件的章节。这本书更像是那个时代，一个独立、自洽的分子生物学王国，对王国之外的喧嚣保持着一种学术上的距离感。它成功地教会了我“分子如何工作”，却没能充分引导我思考“这些工作在生命系统中协同产生的结果意味着什么”，缺少了那种宏大叙事的张力。

这本书给我的感觉，更像是一部为专业实验室定制的、不可或缺的参考手册，而非一本面向更广泛读者的入门或进阶读物。它的每一个章节的深度都要求读者具备相当的生物化学基础，否则，光是理解那些复杂的生化反应循环和能量平衡计算，就足以让人头疼。我注意到，它对一些关键的实验技术，比如DNA测序的历史沿革，写得非常详尽，从桑格法到最新的平行测序技术，其原理的介绍非常到位，但讲解的侧重点似乎停留在原理的阐述上，对于这些技术如何被应用到疾病诊断、个性化医疗等前沿领域，或者这些技术带来的伦理挑战，探讨得相对较少。换句话说，这本书更像是在一个密闭的、纯粹的分子世界里进行知识构建，它把分子层面的运作机制剖析得入木三分，但这种运作机制如何与细胞、组织乃至整个生命体的复杂动态功能联系起来，那种跨越尺度的整合性思考，在这本书中并未得到足够的强调。它是一把精密的分子手术刀，锋利且准确，但对于如何用这把刀去雕刻更宏大、更具生命力的艺术品，它提供的指导相对有限。

拿到手时，厚度就足以让人望而生畏，翻开后更是如此，几乎每一页都被密密麻麻的文字和大量的示意图所占据，图注也极其详尽，生怕读者漏掉任何一个细节。这本书的优点在于其百科全书式的覆盖面，它似乎想把那个时代已知的，所有重要的分子生物学现象都囊括进来。它的叙述风格非常客观，几乎没有作者的主观判断或倾向性评论，一切都以实验证据为准绳，这在构建严谨的知识体系上是无可挑剔的。然而，这种“证据至上”的叙事方式，也导致阅读过程缺乏必要的“人情味”或故事性。我们知道，现代生物学的发展往往伴随着科学家的精彩博弈和灵光一闪的瞬间，但在这本书里，这些精彩的“故事”被稀释在了对实验步骤和机制描述的冗长论述中。我更愿意去读那些讲述科学家如何推导出某个结论的过程，因为那种思维的火花更能激发我的学习热情。这本书像是一张完美绘制的分子世界的地图，所有道路都被清晰标注，但它没有告诉我哪些路口是正在修建的，哪些地方即将出现新的景观。它更像是一份对已知领域的完美总结，而非对未知领域的展望指南。

这本书的名字挺有气势的，**《现代分子生物学》**，光听名字就觉得是本硬核的专业书。我特意挑了本据说是领域内经典的老版本来读，结果发现，哎，它更像是一本厚重的历史教科书，或者说，是一份详尽的、按部就班的实验手册的文字版。书中对那些基础的DNA复制、转录、翻译的机制描述得无比细致，每一个酶的切割点、每一个碱基的配对规则，都恨不得用图谱级别的精度来呈现。阅读过程就像是在攀登一座知识的阶梯，每一步都要求你扎实地理解前一步的理论，否则后面的内容就会像空中楼阁一样摇摇欲坠。比如，它花了好大篇幅去讲解噬菌体的生命周期，从侵染到裂解，每一步的分子事件都写得密不透风，你几乎能想象出病毒在细菌细胞里是如何像精密仪器一样运作的。但说实话，对于一个初学者来说，这样的详尽反而成了负担，我常常需要停下来，翻阅前面的章节来回顾那些术语和概念，感觉自己不是在“阅读”一个学科的前沿进展，而是在“复习”一个已固化的知识体系。书中对新技术、新发现的提及，也带着明显的时代烙印，更多的是对PCR技术刚出现时的那种激动人心的描绘，而不是如今CRISPR技术已经深入到临床试验阶段的那种现实感。它更像是一份精心打磨的“分子生物学词典”，知识点精准无误，但缺乏那种引导读者去思考“未来会怎样”的启发性。读完后，你感觉自己对“是什么”了如指掌，但对“为什么会这样发展”和“下一步还能做什么”的思考空间，却相对有限。

终于在2016年 读完了这本70万字的书 因为强迫症 认真的看完了每一个字 有一些看懂了 也有些没看懂 有些记住了 大部分都没记住 可还是看完了 真的感觉特别开心 这是比之前的每一次都更为认真的一次阅读 开始慢慢懂了一些之前不明白的问题 应该是由于这一年多的工作吧 真的实践对于学习有着很大的促进作用 分子生物学真的很神奇 人体有30亿个碱基对 编码了3万个基因 这些基因调控着生长发育的方方面面 那些精巧的调控机制好神奇 而发现这些机制的科学家们也让人由衷的敬佩 坐在我旁边的同事是个斯坦福的博士 每次看到我在看这本书他都会说感觉好感动 因为在这个时代还在认真看书 他提了很好的建议 说可以看相关的论文 综述关注最新的消息 他的肯定给了我很大的鼓励 他还分享了他看细胞生物学的事 谢谢他总夸我 开心

痛苦的根源

痛苦的根源

这本书相较之前版本还是有所提升的，但对于没有基础的本科生做教材 ，十个本科生得倒九个。现在的教材编写者站在自己的角度编写教材，实在是让刚入学的本科生伤不起啊！

棒棒 开课了