Social Group Work with Cardiac Patients

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出版者:Haworth Pr Inc
作者:Fisher, Maurice Scott
出品人:
页数:262
译者:
出版时间:2007-10
价格:$ 67.74
装帧:Pap
isbn号码:9780789031013
丛书系列:
图书标签:
  • 心脏病患者
  • 社工服务
  • 团体工作
  • 心理健康
  • 康复治疗
  • 支持团体
  • 健康促进
  • 社会支持
  • 慢性病管理
  • 患者教育
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具体描述

Develop a comprehensive understanding of cardiac disease process. Cardiovascular problems are on the rise in America. Care providers need to understand the overall clinical and statistical significance these life-changing events have to patients and families alike. "Social Group Work with Cardiac Patients" is a pragmatic guide that helps social workers and other psychosocial professionals develop and apply cardiac group work in a proactive and directed manner. This valuable text explores social group work with patients immediately recovering from a cardiac event heart attack or failure, transplants, and implantable cardiac devices as well the secondary effects of such events. "Social Group Work with Cardiac Patients" helps social work and healthcare professionals develop a comprehensive understanding of the psychosocial aspect of cardiac care. In addition to examining the correlation between cardiac disease and depression and anxiety, looking at the emotional aspects of heart disease, and providing an overview of social work group care, this unique text details the four core social groups cognitive-behavioral, psychoeducational, skill development, and interpersonal. Both fundamental and state-of-the-art, this comprehensive approach serves to enhance practice skills for immediate and constructive implementation. Important topics discussed in "Social Group Work with Cardiac Patients" also include: understanding adherence to cardiac health and psychosocial variables; suggestions for using basic social groups and their development; adherence issues associated with care; stress management; management of anger among patients; holistic affects of cardiac disease on patients and families; compliance, follow-up, and follow through; substance abuse human sexuality; differences between support groups and social group work models; group leadership and co-leadership skills; and, many more! "Social Group Work with Cardiac Patients" is an asset as a pragmatic, relevant guide for development and actuation of both general social groups and specialty group treatment. An accessible and practical stand-alone text, "Social Group Work with Cardiac Patients" is ideal for mental health and substance abuse social workers, counselors, cardiac nurse specialists, cardiac treatment staff, and students of social work.

疾病的重量与人性的连接:群体支持在慢性病康复中的力量 导言:当个体经验汇入共同的河流 在现代医学的进步下,许多曾经被视为绝症的疾病,如今已演变为需要长期管理和适应的慢性状态。心血管疾病,作为全球范围内最主要的健康挑战之一,其影响远超生理层面。患者不仅要面对身体机能的衰退和对未来不确定性的恐惧,更要挣脱被疾病孤立的心理枷锁。他们需要的是一种超越传统门诊和病房护理的资源——一种基于共享经验和相互赋能的社会支持结构。 本书聚焦于一个日益受到重视的领域:在慢性病康复过程中,通过有组织的、以群体为基础的干预模式,如何有效地促进个体的心理调适、行为改变以及生活质量的提升。我们探究的,是群体工作(Group Work)作为一种重要的社会支持工具,在帮助那些与慢性疾病共存的人们,特别是那些患有严重且长期影响生活质量的疾病的患者,重建社会联系、恢复自我效能感和寻找生命意义的实践路径。 第一部分:慢性病情境下的个体困境与群体需求分析 1. 疾病的社会心理学透视 慢性疾病,特别是需要长期生活方式干预和情绪调节的疾病,对患者的身份认同、家庭结构和社会角色构成了深刻的挑战。患者常常经历“疾病叙事”的重塑,从一个健康的个体转变为一个持续与病魔抗争的“病人”。这种转变带来的失落感、无助感和对疾病的污名化恐惧,是传统医疗模式难以完全触及的领域。我们深入分析了诸如“健康焦虑”、“依从性障碍”以及“角色失调”等核心心理社会问题。 2. 传统医疗模式的局限性与群体支持的必要性 尽管一对一的心理咨询和专业的医疗指导至关重要,但它们往往无法提供同伴经验的共振。患者渴望与那些“真正理解他们感受”的人交流。群体工作恰恰填补了这一空白。它提供了一个安全的、非评判性的空间,使患者能够分享那些难以向医生或家人启齿的复杂情绪——例如对复发的恐惧、对性生活的担忧,或对经济压力的挣扎。 3. 识别目标群体与特殊需求 本书详细界定了适用于群体干预的特定慢性病患者群体。这不仅包括那些生理状况相对稳定、具备参与动机的个体,也涵盖了那些合并有抑郁、焦虑或应对障碍的亚群体。我们将讨论如何根据疾病的阶段性(诊断初期、稳定期、晚期阶段)来设计有针对性的群体结构和目标。例如,对于新确诊患者,群体的焦点可能在于“信息传递与去神秘化”;而对于长期患者,重点则转向“生活质量优化与价值重塑”。 第二部分:群体工作的基础理论与实践框架 4. 群体动力学在康复环境中的应用 群体工作并非简单的聚会,而是基于成熟的社会工作和心理治疗理论。我们考察了如库尔特·勒温(Kurt Lewin)的场理论、Bion对群体过程的洞察,以及Yalom关于群体治疗因素的经典论述。在慢性病康复的背景下,我们特别强调以下几个关键的“群体治疗因素”如何被强化: 普世性(Universality): 认识到自己的痛苦并非独一无二,极大地减轻了孤立感。 利他主义(Altruism): 通过帮助他人分享经验,患者重新找回了价值感和控制感。 人际学习(Interpersonal Learning): 在群体反馈中,患者能更清晰地看到自己对他人的影响,并学习更健康的互动模式。 5. 群体工作的设计与干预模式 本书系统阐述了不同类型的群体模式及其适用性: 互助/支持小组(Self-Help Groups): 强调同伴主导和经验分享,通常由受过基础训练的患者或家属引导。 教育性治疗小组(Psychoeducational Groups): 侧重于教授疾病管理技能、压力应对策略和健康知识。 过程导向小组(Process-Oriented Groups): 关注群体内部的人际互动,旨在解决与疾病相关的冲突和情绪表达障碍。 我们提供了从招募、筛选、结构建立到过程促进的完整蓝图,包括时间限制、规模控制、场地选择等实用指南。 6. 引导者的角色、技能与伦理考量 群体引导者(无论是社会工作者、心理咨询师还是经过专业培训的同行支持者)是群体成功的关键。本章详细剖析了引导者在慢性病群体中必须掌握的核心技能: 中立性与共情: 平衡个体需求与群体平衡。 边界设定与危机管理: 特别是在处理与疾病进展、临终关怀或高风险行为相关的话题时,必须有明确的伦理界限和应对流程。 整合与总结: 引导者需具备将零散的个人故事提炼成可学习的洞察,并在会话结束时提供结构化收尾的能力。 第三部分:群体干预的聚焦领域与效果评估 7. 应对特定慢性病挑战的群体主题 我们将讨论如何将群体干预聚焦于慢性病患者面临的几个核心挑战: 情绪调节与痛苦管理: 教授接纳与承诺疗法(ACT)的基本原则,帮助患者学会与不适共存,而非盲目抗拒。 依从性与健康行为改变: 利用群体激励和问责机制,强化患者在饮食、运动和药物管理上的坚持度。 家庭与社会关系的修复: 组织“家庭成员参与日”或专门针对伴侣/家属的群体,以缓解照料者倦怠,改善家庭沟通模式。 应对慢性疼痛与疲劳: 探讨如何通过放松技巧和认知重构来管理这些普遍且令人沮丧的症状。 8. 评估群体干预的有效性 有效的群体工作必须是可衡量的。本书提供了适用于群体环境的评估工具和方法论,重点关注“软性结果”的测量: 自我效能感量表: 衡量患者在应对疾病挑战方面的信心变化。 生活质量指数(QoL): 特别是关注社会功能、情绪健康和角色活动得分的变化。 社会支持网络的变化: 记录参与者在群体外部建立或加强的联系数量。 我们强调了定性研究(如参与者叙事分析)在捕捉群体动态和个体转变深度方面的重要性,这往往是定量数据无法完全体现的。 结论:构建更有韧性的康复生态系统 本书的核心观点是,慢性病管理不仅仅是生理指标的控制,更是一场关于意义重建和重新社会化的过程。通过结构化的群体工作,我们能够将分散的、遭受痛苦的个体连接成一个富有生命力的支持网络。这种网络不仅为成员提供即时的情感缓冲,更培养了长期的复原力,使患者能够更积极、更有尊严地掌握他们的病后生活。它代表了一种从“以疾病为中心”向“以人为本”的医疗模式转变的关键一步。

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用户评价

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这本书最让我感到惊喜的是其对于未来趋势的预见性探讨。它并未将目光局限于眼前的临床挑战,而是将视角投向了社会变迁、技术进步(例如远程医疗和AI辅助诊断)对社会工作角色可能带来的冲击与机遇。作者似乎在邀请我们这些读者,提前布局,思考在新的技术和伦理环境下,我们的专业价值将如何重新定位。这种前瞻性,使得这本书的生命周期似乎被大大延长了,它不仅仅是记录了当下的工作状态,更是在为十几年后的专业发展指引方向。书中对“持续学习和适应性”的强调,也深深地烙印在我的脑海中。它告诫我们,在快速变化的医疗环境中,任何固守既有知识的专业人员都将面临淘汰的风险。因此,这本书与其说是一本关于特定病患群体的指南,不如说是一份关于如何在复杂医疗体系中保持专业敏锐度和持续迭代力的“生存指南”。它提供了一种心智模式,激励着我们不断超越舒适区,迎接未知的挑战。

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这本书在案例呈现上的处理方式,可以说是极其克制而又充满力量。它避免了那种煽情化的叙事,转而采用一种近乎客观的记录,但这背后的专业洞察力却令人不寒而栗。通过对不同社会经济背景、不同家庭结构下的病患群体的剖析,我清晰地看到了社会工作介入的边际效应是如何受到环境因素的制约与放大的。作者没有回避干预失败的案例,反而将这些“不成功”的经验视为宝贵的学习材料,这体现了一种非常成熟的专业精神——承认局限,从中汲取教训。我特别欣赏它对“赋权”这一核心概念的细致解构。它没有将赋权视为一个简单的口号,而是将其分解为一系列可操作的、需要长期投入的步骤,涉及到信息透明度、决策参与权以及自我倡导能力的培养。这使得“赋权”不再是空中楼阁,而是可以测量、可以评估的实践目标。总而言之,这本书的案例部分不仅仅是故事的堆砌,更是理论在真实世界中遭遇磨砺和升华的现场记录。

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这本书,当我初次翻开它时,那种扑面而来的专业气息和严谨结构,让我立刻意识到这不是一本轻松的读物。它像是一张精心绘制的蓝图,详细描绘了如何将社会工作的方法论与特定医疗群体的复杂需求相结合。我特别欣赏作者在理论框架构建上的深入挖掘,他们似乎没有满足于仅仅罗列现有的干预模式,而是着力于建立一个更具适应性和前瞻性的框架,能够应对个体差异带来的挑战。阅读过程中,我仿佛置身于一个高级研讨会中,不断被引导去思考“为什么”和“如何更有效”,而不是停留在表面的“是什么”。书中对系统性思维的强调,尤其让我印象深刻。它提醒我们,病患的福祉绝非孤立的个体事件,而是牵动着家庭、社区乃至整个医疗系统的复杂互动结果。那种对宏观视角和微观实践之间微妙平衡的把握,着实展现了作者深厚的临床经验与学术功底。我感觉这本书更像是一本给资深从业者提供的深度进阶指南,它要求读者不仅要有基础知识储备,更要有批判性思维,去消化和重构书中提供的每一条洞见。其深度和广度,绝对超出了我对一本“指南”的预期。

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阅读本书的过程,对我而言更像是一次深度的职业“内省”。书中关于团队协作和跨学科沟通的章节,尤其让我感到振聋发聩。作者非常犀利地指出了当前医疗系统中信息孤岛现象的危害性,以及社会工作者在其中扮演的独特“桥梁”角色——连接临床医学的精确性与人文关怀的温度。他们是如何构建一个能让医生、护士、康复师和病患家属都能高效对话的沟通模型,这部分内容的具体描绘,极具操作价值。我尝试将书中所述的“整合性关怀模型”与我目前的工作流程进行了比对,发现我们在信息共享和需求整合的环节上存在明显的滞后。这本书不是简单地告诉你“应该合作”,而是详细阐述了“如何跨越专业壁垒进行有效协作的机制设计”。从流程图到沟通脚本的细节,都透露出作者对现实工作环境细致入微的观察。读完这些章节后,我感觉自己对如何推动科室间的协同工作,有了一个更坚实、更具说服力的理论基础去进行内部倡导和改革。

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坦白说,这本书的语言风格和叙事节奏,初看之下,可能会让一些期待快速上手指南的读者感到有些吃力。它采取了一种近乎学术论文的严谨论证方式,每一个观点都伴随着详实的文献引用和案例支撑,仿佛作者在不断地进行一场关于最佳实践的“法庭辩论”。我尤其喜欢它在探讨伦理困境时的那种毫不回避的态度。在处理涉及生命质量、资源分配以及家属期望冲突这些敏感议题时,作者没有给出简单、模棱两可的答案,而是将这些困境赤裸裸地呈现在我们面前,并引导我们去探索那些“灰色地带”中的最优解路径。这种对复杂性的拥抱,使得这本书的价值远超一般的操作手册。它迫使我停下来,重新审视自己过去处理类似情境时的预设和盲点。这本书的结构设计也颇具匠心,它似乎遵循着从一般原理到特殊情境的递进逻辑,每推进一个章节,都能感觉到对先前知识的巩固和深化。对于那些致力于在实践中寻求更高标准和更深层次理解的同仁来说,这本书无疑是一座知识的宝库,需要慢慢咀嚼才能体会其真味。

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