Crossroads Between Innate and Adaptive Immunity

Crossroads Between Innate and Adaptive Immunity pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Springer Verlag
作者:Katsikis, Peter D. (EDT)/ Pulendran, Bali (EDT)/ Schoenberger, Stephen P. (EDT)
出品人:
页数:256
译者:
出版时间:2006-12
价格:$ 315.27
装帧:HRD
isbn号码:9780387348131
丛书系列:
图书标签:
  • 免疫学
  • 先天免疫
  • 适应性免疫
  • 免疫细胞
  • 免疫机制
  • 炎症
  • 自身免疫
  • 疫苗
  • 免疫调节
  • 感染性疾病
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具体描述

This compilation presents mini-reviews derived from work presented at the Aegean Conference: "First Crossroads between Innate and Adaptive Immunity," which occurred in October, 2005 at the Hilton Conference Center on the island of Rhodes, Greece. The conference included sessions dedicated to host recognition of and response to pathogens, innate immune networks, antigen presentation, and adaptive immune responses, each headlined by a leading scientist.

《免疫学前沿:从基础机制到临床转化》 本书简介 本书旨在为免疫学研究人员、临床医生以及对免疫系统复杂机制抱有浓厚兴趣的学者提供一本全面且深入的参考指南。它聚焦于免疫学领域近十年来最激动人心且发展迅猛的几个分支,以严谨的科学态度和清晰的逻辑结构,系统梳理了免疫反应的分子基础、细胞动力学以及它们在健康与疾病状态下的调控网络。 全书共分为六个核心部分,涵盖了从宏观的免疫器官结构到微观的信号转导通路,再到前沿的治疗策略的广泛内容。 --- 第一部分:免疫系统的解剖学与细胞生物学基石 本部分首先回顾了固有免疫和适应性免疫系统的基本细胞组成和功能区室化。我们深入探讨了淋巴器官(如胸腺、脾脏和淋巴结)的微环境如何精妙地调控免疫细胞的迁移、激活和分化。重点分析了树突状细胞(DCs)在启动适应性免疫应答中的“信息传递”角色,详细描述了其捕获抗原、迁移至引流淋巴结,并向初始T细胞呈递抗原的完整过程。 此外,对各类效应细胞的细胞生物学特性进行了细致的描绘。白细胞介素(ILs)、趋化因子(Chemokines)等细胞因子网络在细胞间通讯中的作用机制被详尽阐述。我们不仅关注经典T细胞和B细胞的成熟路径,还花费大量篇幅介绍了固有淋巴细胞(ILCs)——这一新兴的免疫细胞家族——的分类、激活阈值及其在黏膜免疫防御中的独特贡献。 --- 第二部分:抗原提呈与T细胞活化的分子机制 本部分是全书的核心之一,聚焦于适应性免疫应答的启动环节。我们对主要组织相容性复合体(MHC)分子(I类和II类)的结构、抗原提呈的分子伴侣(如TAP、Tapasin)以及肽段的装载过程进行了深入的解析。 在T细胞受体(TCR)信号转导方面,本书详细介绍了从TCR与MHC-肽复合物结合开始,到下游激活酪氨酸激酶(如Lck、ZAP-70),再到钙离子内流和NFAT、NF-κB、AP-1通路激活的完整信号级联。特别地,我们讨论了共刺激分子(如CD28/B7家族)在提供“第二信号”时对T细胞命运决定(如活化、耐受或凋亡)的关键性作用。同时,对调节性T细胞(Tregs)在维持免疫耐受中的表观遗传调控机制进行了前沿探讨。 --- 第三部分:B细胞发育、分化与体液免疫应答 本部分着重于体液免疫的执行者——B淋巴细胞。内容涵盖了B细胞在骨髓中的发育过程,包括抗原受体基因重排(VDJ重组)的分子生物学基础及其质量控制机制。 进入外周后,B细胞如何与T细胞协作是本书的重点。我们详细描述了初级和次级淋巴滤泡中生发中心(Germinal Centers, GCs)的动态结构,以及体细胞超突变(Somatic Hypermutation, SHM)和类别转换重组(Class Switch Recombination, CSR)的酶学基础(AID的催化机制及其调控)。这些过程如何保证抗体亲和力的持续提高和抗体功能的优化,是本部分阐述的重点。最后,对浆细胞的生成、长寿记忆B细胞的维持机制进行了系统性总结。 --- 第四部分:免疫稳态的调控与炎症反应 免疫反应的强度与持续时间需要被精确调控,以避免自身损伤。本部分探讨了免疫抑制性分子和信号通路在维持免疫稳态中的作用。我们分析了免疫检查点分子(如PD-1/PD-L1, CTLA-4)在生理状态下对T细胞活性的刹车作用。 炎症反应作为一种核心的免疫应答,其启动与消退机制被详尽解析。这包括对模式识别受体(PRRs,如TLRs、NLRs、RLRs)如何识别病原体相关分子模式(PAMPs)和危险相关分子模式(DAMPs)的机制阐述。我们深入探讨了炎症小体(Inflammasomes)的组装、激活以及IL-1β和IL-18的成熟与分泌过程,并将其与焦亡(Pyroptosis)等程序性细胞死亡联系起来。 --- 第五部分:免疫缺陷、自身免疫与慢性炎症疾病 本部分将理论知识应用于临床病理状态。首先,本书分类梳理了原发性免疫缺陷病(PIDs)的分子遗传学基础,从抗体生成障碍到细胞介导免疫缺陷的临床表现。 其次,对自身免疫病的发生机制进行了多层次的剖析,强调了遗传易感性、环境触发因子与免疫耐受机制失调之间的复杂交互作用。通过解析系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和多发性硬化症等模型疾病,展示了不同免疫细胞群体和自身抗体在疾病进展中的角色。 对于慢性炎症状态,本书关注于非感染性慢性炎症对组织重塑和器官功能障碍的影响,特别是在代谢性疾病和动脉粥样硬化中的免疫参与。 --- 第六部分:免疫治疗的前沿与转化医学 本书的最后一部分展望了免疫学研究向临床应用的最新进展。我们系统回顾了肿瘤免疫治疗的演变历程,从早期的细胞因子疗法到当前的T细胞过继转移治疗。 重点阐述了嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的工程学设计、临床应用瓶颈(如T细胞耗竭、细胞因子风暴)以及下一代CAR结构的设计思路。同时,本书详细分析了肿瘤微环境(TME)对免疫细胞功能的抑制作用,以及通过靶向TME组分(如肿瘤相关巨噬细胞TAMs、肿瘤相关成纤维细胞CAFs)来增强免疫检查点抑制剂疗效的策略。 此外,对疫苗学的发展进行了更新,包括mRNA疫苗技术在传染病和肿瘤预防中的应用潜力,以及针对慢性感染的免疫治疗策略的最新探索。 --- 目标读者与价值定位 本书以其严谨的学术深度和对最新研究成果的全面覆盖,定位为免疫学领域研究者不可或缺的案头工具书。它不仅提供了对免疫系统复杂功能的深刻理解,更重要的是,指引了未来研究的方向和临床转化的关键突破点。本书的结构化叙述风格,确保了即使是复杂的主题也能被清晰、有条理地掌握。

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