不同的音调

约翰·唐文，美国广播公司（ABC）记者、辩论节目“智力平方”美国版（Intelligence Squared U.S. Debates）主持人、ABC《晚间报道》（Nightline）的新闻主播，曾任ABC首席驻白宫记者，曾获得三项艾美奖以及海外记者俱乐部奖（Overs eas Press Club Award）。凯伦·祖克，记者，美国广播公司《世界新闻》（World News）与《晚间报道》的制片人，报道过各类峰会、奥运会和总统大选。她曾获得艾美奖提名，并因参与制作“9·11”事件相关报道而荣获电视行业两个最负盛名的奖项：皮博迪奖（Peabody Award）和阿尔弗雷德·杜邦奖（Alfred I. duPont Award）。

出版者:四川人民出版社

作者:[美] 约翰·唐文

页数:520

译者:高天放

出版时间:2019-6

价格:75.00元

装帧:平装

isbn号码:9787220111099

图书标签:自闭症心理学心理精神心理儿童阿斯伯格综合征美国后浪

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一部描绘自闭症前世今生的社会长卷

◎ 编辑推荐

从美国首例确诊患儿，成为开心环游世界的耄耋老者

从怕戴帽子的小女孩，成为生平被改编为电影的动物学家

从格格不入的边缘人，成为倡导“神经多样性”的社会运动家

每一个自闭症患儿，都蕴藏着超乎想象的可能

从被误解、流放与遗忘，到被探讨、接纳与支持

自闭症走过的，是一段改变全球社会文化的历史

两位资深媒体人广泛调研，深入采访，以翔实史料为基础，精心磨砺五年之作，全方位探寻与记录从“自闭”一词首次出现到如今的百年历史。《不同的音调》讲述了自闭症，却又不仅止于自闭症，它是一面棱镜，让我们一窥过去一个世纪人类社会对人性的认知变迁。自闭症让我们正视不同，从而更懂自己。

◎ 内容简介

1910 年，一名瑞士精神病学家首次使用 “autistic” 来描述一些精神分裂症患者的思维模式。

1942 年，美国自闭症研究之父列昂·肯纳根据 11 名儿童的病情，借用 “autistic” 一词，将这种疾病命名为“情感接触中的自闭性障碍”。

《不同的音调》讲述了一个世纪以来人们对自闭症的认识发展。这部历史不仅是由学者与先驱的研究构成的，更是无数孩子及其家庭不被理解的痛苦与不折不挠的奋斗写就的。在这里，母亲们摆脱了针对自身的道德指责，家长们努力推动了相关领域内的科学研究，医疗界为寻找病因和疗法进行了数不清的尝试，政界与法律界为这些孩子铺平了进入普通课堂的道路。

这也是一部关于失败和进步的历史，展现了在面对未知威胁时人性的黑暗与光明。唐文和祖克以理性的笔触忠实记录下人们走过的弯路与获得的成就，并告诉我们，这段旅途仍在继续。

◎ 获奖

★ 2017 年普利策奖非虚构类终选入围作品

★ 2016 年 Goodreads 读者选择奖最佳科技类图书

★《华尔街日报》2016 年十佳非虚构图书

★《华盛顿邮报》2016 年推荐非虚构图书

★《纽约时报》畅销书与编辑推荐作品

读后感

从上个世纪四十年代自闭症被世人所记载起，自闭症以一种研究对象呈现在世人的面前，通过人类不断的研究人类对这个病症有了很大进步，但是人类并没有一种方法解决这个问题。八十年过去了，第一个自闭症被发现以来，各行各业的人都对这些特殊家庭给予了全方面的支持，而这个过程...  

标题是《自闭历程》的策划人，艾米丽 格尔森 塞恩斯（Emily Gerson Saines） 在2010年艾美奖颁奖典礼上，捧着这部影片“最佳电视电影奖”的奖杯，做获奖感言时所用的开场白。 读这本书才知道，艾米丽的儿子也有自闭症。曾经是个不说话，很少睡觉，不喜欢吃饭，会把粪便弄到墙、...  

每一个自闭症患儿，被我们称作“星星的孩子”，他们拥有着天赋异禀的一面，却也是爱好纯粹、重复、规整的环境，难以展开语言沟通。 打开书前我问了自己三个问题:什么是自闭症?社会对自闭症的看法?自闭症能够被治愈吗？ 1.在书里，第一号病例唐纳德为始终作为主要故事线索，并以...  

每一个自闭症患儿，被我们称作“星星的孩子”，他们拥有着天赋异禀的一面，却也是爱好纯粹、重复、规整的环境，难以展开语言沟通。 打开书前我问了自己三个问题:什么是自闭症?社会对自闭症的看法?自闭症能够被治愈吗？ 1.在书里，第一号病例唐纳德为始终作为主要故事线索，并以...  

用户评价

因为大家庭里有孩子有自闭症才注意到这个病，家庭的苦楚与书中如出一辙。故事很精彩，很多年没有看到那么深入人心的书了，强烈推荐。

自闭症不会离开，但足够的支持和有利环境，他们可能终将有所作为

四星半，今年47本已读里第5本五星。以50万余文字为一个沉默的群体发声，前半本尤其给我震撼。全书以唐纳德始终，算是把一个人生相对完满的自闭症患者的故事讲完全。我相信人生中很多苦难不一定要以找到愈疗的办法才能算皆大欢喜，知道芸芸众生中有同路之人也是一种天赐的恩典，而这也是这本书最大的意义所在，它没有流于廉价的煽情，自然也不是纯理论的堆砌，它讲述的是被卷入自闭症风暴的患者、家庭以及研究人员如何与之共处的故事，苦难与温情总是携手而至，困境之中也有无数人不断努力争来曙光。书中阿奇和姐姐的故事尤其让我动容，罹患疾病的人是不幸的，而能拉住他们的手走出不幸的至亲则是勇敢的，每每了解到为人父母因为微渺的希望就倾尽所有的举动（这在ABA和FC方法部分特别明显），突然了解到了什么是不幸中的万幸，觉得安慰。

一本梳理自闭症如何被认知、命名、定义、研究，且不断更新着病症内涵的书，也是一本饱含深情、让人热血沸腾的书。在被认知以前，一切打破规则、超出人常识的行为现象容易让人产生排斥，直到专业人士为其正名，大众才逐渐接受其存在。在此过程中，掌握话语权的人牵引着舆论走向，局外人不明就里的指责汇聚起来也会堆积恶意、中伤患者家庭。在不被一般人关注和理解的境遇中，那些聪明睿智、既有理论知识又有实干精神的人在各自的时空中发声、掀起浪花，既对立、竞争又有合作，终于一点点改变了自身处境。自闭症患儿们的父母作为中坚力量，或是在科研领域持续耕耘，或是在医疗项目中不懈实践，或是在社会中奔走呼号、集结志愿者与资金流，真正推动了自闭症研究的进步，并促使政府制定法案改善自闭患者的环境，也让社会对自闭症有了更多的了解。非常推荐。

正如中国的大街上见不到多少残障人士，我们往往只在某些特殊纪念日，或是因为某个新闻中的自闭症天才，才会留意到这个群体。虽然已经有了些许进步，但比起庞大的相关人群和备受折磨的父母，社会的关注还不够。这本书会告诉你自闭症是如何被发现，经历过哪些误判——既不是智力障碍，也不是美妙天才——才有了今天的判断。读这本书会受到很多触动，或者说折磨。