高分子化学

出版者:复旦大学出版社

作者:复旦大学高分子系高分子教研室

页数:448

出版时间:1995-7

价格:30.00元

装帧:Paperback

isbn号码:9787309013153

具体描述

本书共分绪论、逐步聚合反应、自由基聚合反应、自由基共聚反应、离子聚合、配位聚合、开环聚合、聚合热力学和高分子的化学反应九章。本书着重聚合反应基本原理的系统阐述，对重要聚合物品种也有所介绍。书中还设有小专栏（插入各章相关部分）和附录，介绍一些高分子科学和工业的发展史、主要应用领域和最新发展动向，以及主要高分子化合物的结构式和命名。每章后均附有主要参考文献和习题。

本书可作为理科大学高分子专业（本科）的教材，或其他高等院校同类或相关课程的教材，也可供从事高分子化学科研和生产的科学技术工作者参考。

作者简介

本书由复旦大学高分子系承担过高分子化学教学工作的教师集体完成。府寿宽编写第一章和附录一、二；李橦编写第二、五章；纪才圭编写第三章；李善君编写第四、八章；李文俊编写第六章；张中权编写第七、九章；唐德宪编写小专栏和附录三。全书的绘图由张炜担任。本书由府寿宽组织编写，并先后由李橦、纪才圭、唐德宪负责统稿等事宜。

目录信息

前言
第一章 绪论
第一节 高分子基本概念
1.1.1 高分子材料和高分子科学
1.1.2 高分子和高分子性
1.1.3 高分子合成的基本概念
小专栏 1—1 Staudinger (1881-1965)
第二节 高分子的分类
1.2.1 合成高分子
1.2.2 天然高分子
第三节 高分子的命名
第四节 聚合反应
1.4.1 按单体和聚合物在组成和结构上发生的变化分类
1.4.2 按聚合反应机理和动力学分类
第五节 分子量和分子量分布
第六节 高分子的链结构
1.6.1 重复结构单元的化学组成
1.6.2 单体单元的键接方式
1.6.3 分子链的键接方式
1.6.4 高分子链的构型
小专栏 1—2 中国的高分子科学技术
第七节 高分子工业和科学的发展简史
习题
参考文献
第二章 逐步聚合反应
第一节 引言
第二节 缩合反应和缩合聚合
2.2.1 形成酯键的反应和聚酯、聚碳酸酯的合成
2.2.2 形成酰胺键的反应和聚酰胺的合成
2.2.3 其他类型的缩合反应和缩聚反应
2.2.4 缩聚反应的分类
2.2.5 缩聚反应的基本过程
第三节 线型缩聚反应产物的分子量和分子量分布
2.3.1 缩聚物的平均聚合物
2.3.2 影响平均聚合物的因素
2.3.3 线型缩聚中控制分子量的实例
2.3.4 线型缩聚物分子量分布
第四节 线形缩聚动力学
2.4.1 官能团等活性体系
2.4.2 官能团不等活性体系
2.4.3 缩聚反应速率及其测定
第五节 缩聚方法
2.5.1 熔融缩聚
2.5.2 固态缩聚
2.5.3 溶液缩聚
2.5.4 界面缩聚
第六节 单体结构与缩聚活性
2.6.1 活性化缩聚
2.6.2 直接缩聚反应
第七节 体型缩聚
2.7.1 体型缩聚的特点—凝胶化
2.7.2 无规预聚物与结构预聚物
2.7.3 体型缩聚与线形缩聚的比较
2.7.4 凝胶点的预测理论
2.7.5 凝胶点的实验测定
2.7.6 体型缩聚的实例—醇酸树脂
小专栏 2—1 涂料
第八节 氧化偶联聚合
2.8.1 芳烃的氧化偶联聚合
2.8.2 酚的氧化偶联聚合
2.8.3 炔烃的氧化偶联聚合
第九节 逐步加成聚合
2.9.1 聚氨酯的合成
2.9.2 Diels—Alder聚合
2.9.3 其他类型的逐步加成聚合
第十节 加成缩合聚合
2.10.1 酚醛树脂
小专栏 2—2 第一个合成树脂
2.10.2 其他甲醛树脂
2.10.3 环氧树脂
习题
参考文献
第三章 自由基聚合反应
第一节 引言
3.1.1 自由基聚合反应的特征
3.1.2 自由基的产生及其活性
3.1.3 单体的聚合能力
第二节 链引发反应
3.2.1 引发剂的热分解
3.2.2 引发剂效率
3.2.3 引发剂分解动力学
3.2.4 引发速率及其测定
3.2.5 其他引发反应
第三节 链增长反应
3.3.1 链自由基和单体加成方式与链结构
3.3.2 链增长反应速率
第四节 链终止反应
3.4.1 复合终止和歧化终止
3.4.2 链终止的动力学
3.4.3 温度对两种终止方式的影响
3.4.4 链终止方式测定举例
3.4.5 其他链终止方式
第五节 自由基加聚反应动力学
3.5.1 稳定态
3.5.2 自由基加聚反应速率
3.5.3 温度对聚合速率的影响
3.5.4 聚合速率的测定方法
3.5.5 “死端聚合”的动力学方程及其应用
第六节 链转移反应
3.6.1 各种链转移反应
3.6.2 链转移反应与聚合度
3.6.3 向溶剂的链转移
3.6.4 向引发剂或单体的链转移
3.6.5 向聚合物的链转移
3.6.6 阻聚和缓聚
第七节 分子量及其分布
3.7.1 动力学链长
3.7.2 温度对动力学链长的影响
3.7.3 分子量分布
第八节 自由基寿命
3.8.1 自由基寿命与反应速率常数
3.8.2 旋转光屏法测定自由基平均寿命
第九节 自动加速作用
3.9.1 凝胶效应
3.9.2 沉淀效应
第十节 聚合方法及工艺
3.10.1 本体、溶液和悬浮聚合简介
3.10.2 乳液聚合
小专栏 3—1 从天然橡胶到合成橡胶
第十一节 几个重要的加聚反应聚合物
3.11.1 聚乙烯
3.11.2 聚氯乙烯
3.11.3 聚苯乙烯
小专栏 3—2 通用塑料和工程塑料
3.11.4 聚甲基丙烯酸甲酯
3.11.5 聚丙烯腈
习题
参考文献
第四章 自由基共聚合反应
第一节 共聚物的组成
4.1.1 共聚物组成方程
4.1.2 共聚反应的类型
小专栏 4—1 高分子合金
第二节 竞聚率
第三节 共聚物组成和转化率的关系
4.3.1 共聚微分方程的积分和组成—转化率曲线
4.3.2 共聚物组成的控制
第四节 共聚物组成方程的进一步讨论
第五节 极性效应
第六节 共轭效应
第七节 位阻效应
第八节 Q—e概念(Price-Alfrey方程)
第九节 共聚物的序列结构
第十节 共聚物组成及序列结构的研究方法
4.10.1 共聚物组成和竞聚率的测定
4.10.2 共聚物序列结构的测定
小专栏 4—2 互穿聚合物网络
第十一节 共聚合速率
第十二节 共聚反应的应用
习题
参考文献
第五章 离子聚合
第一节 离子聚合的特征
5.1.1 离子聚合的活性中心
5.1.2 离子聚合的单体
5.1.3 离子聚合的引发剂
5.1.4 环境因素对离子聚合的影响
第二节 阳离子聚合的机理和动力学
5.2.1 引发反应
5.2.2 增长反应
5.2.3 链转移和链终止反应
5.2.4 阳离子聚合动力学
第三节 阳离子聚合实例
5.3.1 聚异丁烯和丁基橡胶
5.3.2 几种低聚物的合成
5.3.3 乙烯基醚的阳离子定向聚合
第四节 阴离子聚合的机理和动力学
5.4.1 引发反应
5.4.2 增长反应
5.4.3 转移和终止反应
5.4.4 阴离子聚合动力学
第五节 用阴离子聚合合成的几种聚合物
5.5.1 活性聚合物
5.5.2 单分散聚合物
5.5.3 含有反应性端基的聚合物
5.5.4 立体规整性聚合物
5.5.5 嵌段共聚物
第六节 离子型共聚合
5.6.1 离子型共聚合与自由基共聚合的比较
小专栏 5—1 胶黏剂
5.6.2 单体进行离子聚合的活性
习题
参考文献
第六章 配位聚合
第一节 引言
第二节 高聚物的立体异构
6.2.1 对映体异构
6.2.2 顺反异构
6.2.3 构象异构
6.2.4 立构规整度
6.2.5 立体结构的控制
6.2.6 立构规整聚合物的性质
小专栏 6—1 Ziegler(1898—1973)
第三节 丙烯配位聚合
6.3.1 丙烯聚合工艺
6.3.2 Ziegler-Natta催化剂
6.3.3 聚合机理
6.3.4 动力学
小专栏 6—2 Natta(1903—1979)
第四节 乙烯配位聚合
第五节 共轭双烯烃配位聚合
6.5.1 顺—1,4—聚丁二烯
6.5.2 顺—1,4—聚异戊二烯
第六节 乙丙橡胶
习题
参考文献
第七章 开环聚合
第一节 一般原理
7.1.1 环状单体的聚合能力
7.1.2 开环聚合机理和特性
第二节 环醚的开环聚合
7.2.1 环氧化物的阴离子聚合
7.2.2 环氧化合物的配位聚合
7.2.3 环醚的阳离子聚合
第三节 环酰胺的开环聚合
7.3.1 环酰胺的阴离子聚合
7.3.2 环酰胺的阳离子聚合
7.3.3 环酰胺的水解聚合
第四节 环烯烃的开环聚合
7.4.1 概况
7.4.2 环戊烯的聚合
7.4.3 环烯烃的开环聚合机理
第五节 其他环状单体的聚合
7.5.1 环缩醛的开环聚合
7.5.2 环酯的开环聚合
7.5.3 螺环单体的开环聚合
7.5.4 环状硫化物的开环聚合
7.5.5 环硅氧烷的开环聚合
习题
参考文献
第八章 聚合热力学
第一节 引言
第二节 链—单体平衡与最高局和温度
8.2.1 链—单体平衡
8.2.2 聚合自由能与聚合可行性判断
8.2.3 最高聚合温度
小专栏 8—1 Flory(1910—1985)
第三节 聚合熵
第四节 聚合热
8.4.1 聚合热的来源
8.4.2 不饱和单体的聚合热
8.4.3 环状单体的聚合热
习题
参考文献
第九章 高分子的化学反应
第一节 引言
第二节 高分子的官能团反应特点与影响因素
9.2.1 反应产物的不均匀性
9.2.2 影响高分子化学反应的主要因素
第三节 聚合度相似的化学转化
9.3.1 侧基反应
小专栏 9—1 从天然纤维到合成纤维
9.3.2 主链反应
第四节 聚合度变大的化学转化
9.4.1 交联反应
9.4.2 接枝共聚
9.4.3 嵌段共聚
9.4.4 扩链反应
第五节 降解反应
9.5.1 水解和化学降解
小专栏 9—2 造纸史话
9.5.2 力化学降解
9.5.3 热降解
第六节 高分子材料的老化和防老
9.6.1 热氧老化
9.6.2 光氧老化
9.6.3 高分子材料的防老
习题
参考文献
附录
一、高分子化合物的结构式
二、线型单链有机聚合物的命名(暂定,IUPAC大分子委员会,1972)
三、高分子加工助剂简介
· · · · · · (收起)

用户评价

这本书的封面设计着实让人眼前一亮，那种带着些许复古意味的深蓝色调，配上烫金的标题字体，瞬间就将我带入了一种沉静而又充满知识探索的氛围中。我原本是抱着随便翻翻的心态去书店的，但光是触摸到书脊时感受到的那种扎实感，就让我决定把它带回家。拿到手后，迫不及待地翻开了扉页，里面的排版设计也相当考究，字体大小适中，行距留白恰到好处，读起来一点也不觉得拥挤或费力。尤其值得称赞的是，这本书的印刷质量非常高，墨色均匀，即便是那些复杂的化学结构式，也清晰可见，这对于需要精确识别图示的读者来说，简直是福音。我记得我最近正在为我的一个小型研究项目寻找一些基础理论的支撑，市面上很多同类书籍要么内容过于晦涩难懂，要么就是插图粗糙不堪，严重影响了学习效率。而这本，光是第一印象就给了我极大的信心，它不仅仅是一本书，更像是一件精心打磨的工艺品，看得出出版方在细节上是下了大功夫的。这种对阅读体验的重视，远远超出了我对一本专业书籍的预期。

我花了整个周末的时间沉浸在这本书的绪论部分，发现它在讲述宏观概念时，叙事的手法非常巧妙，没有直接抛出那些拗口的定义，而是像一位经验丰富的老教授在娓娓道来，从历史的演变到现代的应用场景，逻辑链条衔接得非常自然流畅。举个例子，书中在介绍材料的微观形貌时，不是简单地罗列数据，而是通过一系列生动的比喻，将那些抽象的分子间作用力形象化了。我记得它将高分子链的缠绕比作一个繁忙的城市交通网络，瞬间就让我明白了为什么不同制备工艺会导致材料性能的巨大差异。这种“润物细无声”的教学方式，极大地降低了我对入门知识的畏惧感。我过去在阅读一些理论著作时，经常需要来回翻阅好几页才能厘清一个概念的前因后果，但这本书的作者似乎非常理解读者的“痛点”，总能在关键的地方提供及时的回顾和前瞻性的提示。阅读过程中的挫败感几乎为零，取而代之的是一种持续不断的小小“顿悟”的喜悦。

真正让我感到惊喜的是这本书在处理实验方法论上的深度和广度。它不仅仅是理论的堆砌，更像是一本操作指南的艺术版。书中对几种关键的表征技术进行了详尽的描述，比如热重分析和差示扫描量热法，但它没有停留在原理层面，而是深入探讨了如何从谱图中解读出那些隐藏的分子行为信息。我尤其欣赏其中关于数据处理和误差分析的那几个章节，内容详实且具有极强的可操作性。例如，在讨论分子量分布对聚合物粘弹性的影响时，作者不仅给出了数学模型，还配上了大量的实例图表，这些图表线条清晰，坐标轴标注明确，让人一眼就能抓住核心要点。我立刻拿出了我之前做过的一些DSC曲线进行比对分析，发现书中提供的方法论可以直接应用到我的数据解读中，这对于我正在进行的毕业设计有直接的指导意义。这种理论与实践紧密结合的编排方式，让这本书的价值远远超出了单纯的学术参考书的范畴，它更像是一位随时待命的、富有耐心的科研导师。

从装帧的耐用性来看，这本书也绝对是经久耐用的类型。我习惯在阅读专业书籍时，会反复翻阅标注重点，甚至在某些关键的公式旁做下笔记，这对于书的损耗是比较大的。这本书的装订工艺看起来非常结实，书页的粘贴非常牢固，即使我用力地将其完全摊平在桌面上，也不会有任何纸张松动的迹象。我尤其喜欢它所采用的书纸材质，它有一定的厚度和韧性，用荧光笔做标记时，墨水不会渗到下一页去，这一点对保持后续阅读的清晰度至关重要。我前段时间买的一本进口教材，没用多久书脊就已经裂开了，阅读体验极差。相比之下，这本《高分子化学》在物理层面上的高质量保证，让我愿意将它作为我书架上的“常备军”，随时取用，不必担心它会因为频繁翻阅而过早报废。这无疑是对购买者的一种长期承诺和尊重。

这本书的章节间的过渡处理得非常精妙，很少出现那种突兀的、生硬的章节切换。比如，在阐述了基础的合成反应机理之后，作者很自然地将笔锋转向了反应动力学和反应工程学的范畴，这种循序渐进的铺陈，使得读者可以逐步建立起对整个学科体系的宏观认知。我注意到，作者在引入新概念时，总是会先回顾前一个章节中已经建立的基础知识，确保知识的连续性。这种“搭积木”式的知识构建，对于我这种需要跨学科学习的读者来说，简直是救星。我曾经对某个特定的聚合反应机制感到困惑，总觉得理论和实际结果有偏差，但在阅读完本书关于“活性链增长”的论述后，我明白了症结所在——原来是我忽略了特定温度下自由基的终止速率常数变化。这种清晰的、层层递进的阐述，让我感觉每读完一个大章节，自己的知识体系就得到了一次坚实的加固和扩展，整个人对复杂体系的理解也变得更加立体和深入了。