我的儿子，沃克•布朗，今年十三岁，整日裹在尿布湿，他不能说话，不能吃饭，甚至他会无法克制的击打自己的脸，并不停的尖叫。医生说他只有三岁孩子的智商。

沃克患上了一种罕见的基因遗传疾病——CFC（Cardio Facio Cutaneous），目前世界上只有300人罹患这种疾病。也许你会说，这样的生活真可怕。没错，这孩子一出生就注定痛苦将与他如影相随。

如果你是这个男孩的父亲，你会怎么办：眼睁睁的看着自己的孩子承受这样的痛苦，却只能看着他，无能为力？用尽了全部的心思，却不能够明白，他的咿咿呀呀到底意味着什么？把他交给全职的护理机构，忍受着在精神上遗弃他的无休无止的自责和羞愧，渐渐麻木？还是，忧心忡忡的面对着不可知的未来，在希望和失望的交替中筋疲力尽……

是的，作为沃克的父亲，伊恩•布朗曾经经历了这痛苦的一切。面对这些无法改变的事实，最终布朗选择用文字纪录沃克的一点一滴，并努力去理解儿子那神秘的大脑里，到底在想些什么。为此，他踏上了跨跃洲际的寻找之旅——意大利、美国、英国、法国、澳大利亚，布朗寻找着和自己儿子有着惊人相似病状的孩子。

同时，他与不同国家的神经学家交谈，试图理解沃克看到了什么，听到了什么，他是不是比他看上去明白的更多呢，还有没有什么办法可以更加清楚的理解沃克，并且与他交流呢？布朗在追问这些问题的同时，也在思索长大后的沃克会是什么样子，谁会来照顾他？直到他在法国发现了一家“成人CFC组织”，在那里所有患有这种疾病的成人，都像普通人一样生活着。

2007年，作为《环球邮报》的专栏记者，伊恩•布朗开始在撰写专栏文章，纪录与儿子之间的相处和自己的感受，引起了广大读者的热烈回应。于是，布朗将其整理成集，并取名《月亮上的男孩》，因为他说：“有时候看着他，好像一个在月球上的人，如此真实，却又如此虚幻。每次追问沃克生命的意义，都让我都更加深刻的审视我自己。”

现在，你也许会看到这样一对父子，他们的生命紧紧相依，他们可以用敲击鼻子彼此交流，这是专属于他们两个语言，疾病并没有剥夺他们生活的乐趣。当看到这温馨而又残忍的一幕，你会不会热泪盈眶呢？

媒体评价:

“在这本书里，布朗的描述是诚实的，诗意的，感人至深的，充满了自我批判的。社会上的人们对于残疾人会有自己的看法，而这本书给了人们更多的东西，共同的爱和依赖让人们从这个本该很痛苦的书中获得了同等的快乐。”

——《纸和笔》（Quill&Quire）

“这是一本关于英雄的书：布朗，他的妻子，他们的女儿，他们的朋友和家庭，其它患有CFC孩子的家庭，医生，护士，学者，还有那么多那么多的志愿者，像威尼尔那样的组织者，当然，还有这个在月亮上的男孩，沃克。”

——《伦敦自由通讯》（The London Free Press）

“为什么一个本该是悲伤的故事却带给我们这么多的欢乐？《月亮上的男孩》是一本会让你发笑的书，它还会让你哭泣，痛苦，思考，学习，探寻，并且会为自己的幸运而深深地感激，也许仅仅是因为能睡一个好觉，或者因为能一边喝茶一边看报纸。”

¬ ——读者评价

“让人大开眼界的自传！伊恩•布朗试图去发现他的儿子是谁，为什么他会来到这，他想干什么，他的残疾到底意味着什么，他将来会变成什么样子。这些问题一度是让人痛苦的，但追问这些问题的同时也是深刻的灵魂寻找之旅。”

——Louise（读者评价）