生物信息学

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出版者:中信出版社
作者:皮埃尔·巴尔
出品人:
页数:405
译者:
出版时间:2003-1
价格:45.00元
装帧:
isbn号码:9787800737084
丛书系列:
图书标签:
  • 生物信息学
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  • 机器学习
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具体描述

好的,这是一份不包含“生物信息学”内容的图书简介,旨在详细介绍一个完全不同的主题。 --- 《失落的星图:古代天文学与文明的交汇》 序言:仰望的文明 自人类睁开双眼仰望夜空的那一刻起,星辰便不再仅仅是遥远的光点,它们是时间的刻度,是命运的预兆,是文明发展的无声见证。在没有先进光学仪器的古代,我们的祖先如何解读这片深邃的宇宙?他们如何将混乱的星光编织成有意义的模式,并以此塑造了他们的社会结构、宗教信仰乃至农业生产? 《失落的星图:古代天文学与文明的交汇》并非一本聚焦于现代天体物理学的著作,它是一次深入的考古之旅,穿越时空,探寻地球上那些辉煌而神秘的文明——从尼罗河畔的法老,到中美洲的玛雅人,再到两河流域的苏美尔人——他们如何在各自的文化语境中构建起属于自己的宇宙模型。本书旨在揭示,天文学不仅仅是一门科学,更是古代社会构建其世界观和时间观的核心支柱。 第一部分:大地的节律与天空的尺度 第一章:日晷、圭表与时间的起源 本书从最基础的工具开始,探讨古代文明如何通过对太阳运动的精确测量来建立时间体系。我们将考察古埃及人如何利用太阳的升落周期来制定他们的日历,以及中国古代观测者如何依赖复杂的圭表系统来确定冬至和夏至,确保农业周期的精准。这一部分将详细分析这些早期时间计量方法的几何原理和实际应用,展示它们如何支撑起复杂的社会组织和国家治理。 第二章:水星、金星与神圣的几何 古代的天文学家,尤其是巴比伦的祭司学者,将行星的运动视为神祇意志的体现。本书将细致梳理美索不达米亚文明如何记录并预测五大肉眼可见行星(水星、金星、火星、木星、土星)的运动轨迹。我们将深入研究他们如何利用“本影圈”和复杂的数值系统来推算行星的会合周期,并探讨这些计算在占星术——当时作为政治决策辅助手段——中的核心地位。我们还将比对古希腊哲学家对这些现象的纯几何解释,展示从观测到抽象理论的演变。 第二部分:巨石的密语——纪念碑式天文学 第三章:新石器时代的宇宙建筑师 古代的巨石阵不仅仅是宗教场所,它们是巨大的、面向天空的仪器。《失落的星图》将带领读者前往英国的索尔兹伯里平原,详尽解析巨石阵的布局如何精确对准夏至日出。随后,我们将目光转向爱尔兰的纽格莱奇墓(Newgrange),探讨其精妙的结构如何仅在冬至清晨捕捉到一线“生命之光”,照亮墓室深处。这些结构揭示了史前人类对“永恒时间”的渴望和他们对天文现象的深刻理解。 第四章:玛雅的“零点”与天球的循环 中美洲的玛雅文明发展出了世界上最复杂、最精确的历法系统之一。本书将花费大量篇幅解析《德累斯顿手抄本》中的天文学数据,特别是他们如何计算出金星的会合周期,并将其与战争和祭祀活动紧密联系起来。我们将对比玛雅的“长纪历”、“卓尔金历”和“哈布历”,揭示这些看似不相关的历法如何精确地咬合在一起,形成一个宏大而永恒的宇宙循环观。我们会探讨“零”的概念在他们天文学计算中的关键作用。 第三部分:星辰、神祇与权力 第五章:星象与帝国的兴衰 本书的焦点转移到古代文明的统治结构。在许多文化中,君主的神圣性直接来源于其对宇宙秩序的掌控能力。我们将研究古罗马的占卜术(Augury)和中国古代的“天人感应”学说。例如,中国帝王如何通过对星象的解释(如超新星或彗星的出现)来巩固其“天命”,以及朝廷内设立的天文官职在维护政治稳定中的作用。 第六章:星座的文化迁移与重塑 黄道十二宫并非普世真理。本书将对比古巴比伦、古希腊以及印度吠陀文化中对特定星座(如猎户座、昴星团)的命名、神话解释和实际用途的差异。我们将探讨不同文明如何“重新命名”同一片星空,用本土的神话英雄、动物或工具来填充星际间的空白,从而使得天文学成为维护地方文化身份的重要工具。 结语:超越数据的遗存 《失落的星图》的最终目的,是让我们重新认识到,古代的天文学远不止是早期的科学尝试。它是哲学、宗教、数学和艺术的完美融合体。当我们站在现代科技的巅峰回望这些古老的观测记录时,我们看到的不仅是他们计算的准确性,更是他们试图在浩瀚宇宙中为人类文明找到永恒位置的深刻渴望。这些失落的星图,是人类心智最伟大的创造之一。 ---

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读后感

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用户评价

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翻开这本《生物信息学》,首先吸引我的便是它厚重而富有质感的封面,仿佛预示着一场深入探索生命奥秘的旅程。我并非科班出身,最初对生物信息学这个词感到既好奇又有些畏惧,总觉得它与高深的数学、复杂的算法紧密相连,遥不可及。然而,当我真正沉浸其中时,却发现它并非想象中的那样冰冷晦涩。作者用一种循序渐进、由浅入深的叙事方式,将一个庞大而精密的学科娓娓道来。从最基础的生物学概念,如DNA、RNA、蛋白质的结构与功能,到各种数据格式的由来与解读,例如FASTA、FASTQ、SAM/BAM,都进行了细致的讲解。我尤其喜欢书中对生物序列比对的阐述,它不仅仅是介绍了BLAST、Smith-Waterman等经典算法,更重要的是,通过生动的比喻和图示,让我理解了这些算法背后的逻辑和意义,是如何在浩如烟海的基因数据中找到我们想要的“相似性”的。那种从看似杂乱无章的字符中抽丝剥茧,发现生命密码的奇妙感,真的让人欲罢不能。而且,书中也巧妙地融入了许多实际应用案例,比如药物研发、疾病诊断、物种进化研究等,这让我深刻体会到生物信息学在现代生物学研究和人类健康领域的重要性。它不再是纯粹的理论,而是实实在在解决问题、推动进步的强大工具。这本书为我打开了一扇全新的窗户,让我看到了生物学研究的无限可能,也激发了我深入学习和探索的强烈愿望。

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长久以来,我都对机器学习在生物学中的应用感到好奇,而这本《生物信息学》正好满足了我的这一愿望。作者在书中专门辟出了章节,详细介绍了各种机器学习算法在生物信息学中的应用,比如分类、回归、聚类等。他不仅仅是简单地列举了支持向量机(SVM)、随机森林(Random Forest)、神经网络(Neural Networks)等算法,更重要的是,他通过具体的例子,比如利用基因表达数据预测肿瘤类型,利用蛋白质序列预测蛋白质亚细胞定位,让我深刻理解了这些算法如何被用来解决生物学问题。我尤其喜欢他对模型评估和选择的讲解,如何避免过拟合,如何选择合适的评价指标(如准确率、精确率、召回率、F1-score、AUC),这些都是进行可靠预测的关键。书中还提及了深度学习在生物信息学中的一些前沿应用,比如卷积神经网络(CNN)在图像识别(如细胞图像分析)和序列模式识别中的应用,以及循环神经网络(RNN)在处理序列数据(如DNA/RNA序列)中的优势。这些内容让我看到了生物信息学与人工智能深度融合的巨大前景,也为我今后的学习和研究指明了方向。这本书不仅教授了技术,更培养了一种用数据驱动、算法赋能的科研思维。

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对于我这样一个在分子生物学领域摸爬滚打多年的研究者而言,生物信息学早已不是可选项,而是必修课。而这本《生物信息学》恰恰满足了我对系统性、前沿性知识的渴望。书中对转录组学、蛋白质组学、宏基因组学等多种“组学”数据的分析策略进行了深入探讨。我特别喜欢关于转录组分析的部分,它详细介绍了从RNA提取、文库构建,到测序、数据处理、基因表达量计算、差异表达分析,再到下游的功能富集分析(GO、KEGG)的整个流程。作者在讲解差异表达分析时,不仅提到了DESeq2、edgeR等常用工具,还深入分析了它们背后的统计模型,以及如何解读P值、Fold Change这些关键指标。更让我惊喜的是,书中还涉及了一些更具挑战性的宏基因组学分析,比如如何从复杂的微生物群落样本中鉴定微生物组成、功能,以及如何进行疾病相关的微生物组研究。这些内容在市面上同类书籍中并不多见,却是我目前科研急需的知识。阅读这本书,我感觉自己就像在和一位经验丰富的导师对话,他不仅告诉我“怎么做”,更重要的是告诉我“为什么这么做”,以及“这样做有什么潜在的风险和需要注意的地方”。它极大地提升了我独立开展组学数据分析的能力,也为我未来的研究方向提供了更清晰的思路。

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在一次偶然的机会下,我接触到了这本《生物信息学》,并被其严谨的逻辑和清晰的结构所吸引。我原本以为生物信息学就是关于序列比对和数据库查询,但这本书让我大开眼界。它不仅仅局限于静态的序列分析,更深入地探讨了动态的生物过程。例如,在关于基因调控网络构建的章节中,作者详细介绍了如何从转录组、表观遗传组等多种数据类型中挖掘调控关系,并介绍了各种网络推断算法的原理和优缺点。他对于如何验证预测的调控网络也给出了非常有价值的建议,比如利用CRISPRi/a进行基因功能干扰实验。此外,书中对进化生物信息学的阐述也让我印象深刻。作者讲解了系统发育树的构建方法,包括最大似然法、邻接法等,并讨论了如何利用基因家族分析、同源性比较来研究物种的进化关系和功能演化。他对于如何选择合适的进化模型、如何进行分支支持度检验等细节的讲解,都体现了其深厚的学术功底。这本书让我明白,生物信息学是连接基因组信息与生命过程的桥梁,它能够帮助我们理解生命是如何运作的,以及生命是如何演变的。

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对于一个对生物学充满热情但缺乏编程背景的读者来说,这本《生物信息学》如同一盏明灯。作者在讲解过程中,非常注重培养读者的“计算思维”。他并没有假设读者具备深厚的编程功底,而是从最基础的概念讲起,并提供了许多易于理解的代码示例和解释。我特别欣赏书中关于“生物信息学脚本编写”的章节,它详细介绍了如何使用Python或R语言来自动化数据处理和分析流程。通过学习这些脚本,我不仅学会了如何执行常见的生物信息学任务,更重要的是,我开始理解了如何将复杂的分析任务分解成一系列可执行的步骤。书中还提及了“工作流管理系统”(如Snakemake, Nextflow),这让我看到了如何构建可重复、可扩展的生物信息学分析流程,这对于保证研究的可靠性和透明度至关重要。此外,本书还探讨了大数据处理和存储的挑战,以及云计算在生物信息学中的应用,这些前沿的讨论让我对未来的发展方向有了更清晰的认识。这本书不仅教会了我“做什么”,更教会了我“如何思考”和“如何构建”一个完整的分析体系。

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我是一个喜欢追求严谨和细节的学习者,而这本《生物信息学》则完美地满足了我的这一需求。作者在介绍各种生物统计学方法在生物信息学中的应用时,展现出了非凡的深度和广度。他不仅仅是列举了t检验、ANOVA、卡方检验等统计方法,而是深入地解释了这些方法背后的统计学原理,以及它们在生物信息学研究中的适用性和局限性。我尤其喜欢书中关于“假阳性率控制”(如FDR校正)的讨论,这对于处理高通量数据时避免错误结论至关重要。他详细介绍了Benjamini-Hochberg方法,并分析了其在基因表达分析、SNP关联分析等场景下的应用。此外,本书还涵盖了贝叶斯统计在生物信息学中的一些应用,比如在基因调控网络推断、系统发育推断等方面的应用。作者对于如何选择合适的先验信息,如何解释后验概率等问题进行了深入的探讨,让我对贝叶斯方法的强大之处有了更深的理解。这本书不仅仅是关于生物信息学工具的使用,更是关于如何以科学严谨的态度来解读数据、得出结论。它为我提供了一个坚实的统计学基础,能够让我更自信地进行生物信息学研究。

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我是一名喜欢钻研技术细节的爱好者,而这本《生物信息学》的深度和广度完全符合我的期待。它在介绍各种分析工具时,并没有止步于“如何使用”,而是深入到“如何实现”的层面。例如,在讲解可视化工具时,作者不仅介绍了如何使用如UCSC Genome Browser、IGV等可视化软件来查看基因组数据,还探讨了DNA序列、蛋白质结构、网络图等不同类型数据的可视化原则和技巧。他对于如何选择合适的图表类型、如何优化图表的美观度和信息传达效率,都有非常独到的见解。在关于群体遗传学分析的部分,书中介绍了 Hardy-Weinberg 平衡、遗传漂变、自然选择等基本概念,以及如何利用SNPs数据来研究群体结构、基因流和适应性进化。作者对于群体遗传学软件(如PLINK)的使用也进行了详细的演示,让我能够亲手尝试进行群体遗传学分析。这本书的价值在于,它不仅教授了知识,更培养了解决实际问题的能力。每一次阅读,都像是经历了一次完整的科学研究流程,从数据获取、处理,到分析、解读,再到可视化和报告。

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我是一名正在攻读生物学博士的学生,一直以来,对生物信息学的理解都停留在“数据分析工具”的层面。然而,这本书彻底颠覆了我的认知。它不仅仅是一本工具书,更是一本关于“生命语言”的解读手册。作者在讲解基因功能注释时,没有简单地罗列数据库(如Ensembl, NCBI Gene, UniProt),而是深入剖析了这些数据库的建立原理、数据来源以及它们在不同研究中的应用场景。他对于数据库检索策略的讲解,比如如何利用关键词、ID、同源性等进行精确查找,让我受益匪浅。尤其是在讨论通路分析时,书中对不同通路数据库(KEGG, Reactome, WikiPathways)的比较,以及如何选择合适的通路进行研究,进行了非常细致的分析,这对我理解信号传导、代谢网络等复杂生物过程至关重要。此外,书中还涵盖了蛋白质结构预测、分子动力学模拟等内容,这些我之前认为遥不可及的领域,在作者的笔下变得生动有趣。他甚至引用了一些知名的蛋白质结构数据库(如PDB)和可视化软件,让我看到了生物信息学在结构生物学领域的巨大潜力。这本书就像一座宝库,每一次阅读都能挖掘出新的知识和灵感,让我对生物学研究的深度和广度有了更深刻的认识。

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我一直认为,好的生物信息学书籍应该能够连接理论与实践,而这本《生物信息学》正是这样一本杰作。它在介绍各种生物学数据库(如NCBI, Ensembl, UniProt)时,不仅提供了访问链接,更深入地讲解了每个数据库的特点、数据类型以及如何有效地利用它们来支持研究。我尤其喜欢书中关于“数据挖掘”和“知识发现”的讨论,它不仅仅是教你如何检索信息,更重要的是引导你如何从海量数据中发现新的生物学规律和潜在的联系。例如,书中在讨论通路分析时,除了介绍KEGG、GO等数据库,还引导读者思考如何将不同通路的分析结果进行整合,从而获得更全面的生物学理解。此外,本书还涵盖了微生物组学的研究方法,包括样本采集、DNA提取、PCR扩增、测序(16S rRNA或全基因组测序),以及数据分析(OTU聚类、Alpha/Beta多样性分析、功能预测等)。作者对于这些流程的每一个细节都进行了细致的讲解,并提供了相关的软件和工具。这本书让我深刻体会到,生物信息学不仅仅是工具的集合,更是科学研究的有机组成部分,能够极大地加速生命科学的发现进程。

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我一直对基因测序的革命性发展充满敬畏,而这本《生物信息学》则像一位经验丰富的向导,带领我穿越基因数据的迷宫。作者在介绍高通量测序技术(NGS)的原理时,并没有流于表面的技术名词堆砌,而是深入浅出地解释了Illumina、PacBio、Oxford Nanopore等不同平台的核心差异,以及它们各自的优势与局限。特别是对从原始测序数据到最终分析结果的全过程,即“从reads到insight”的转化,进行了系统性的梳理。从数据质控、reads比对、变异检测,到基因组组装、功能注释,每一个环节都配有详尽的步骤说明和关键参数的解释。我尤其欣赏书中对变异检测的论述,不仅仅是介绍call VCF的软件,更是探讨了不同变异类型(SNP、Indel、Structural Variation)的检测挑战,以及如何通过多软件联合分析、手工验证等方式提高准确性。阅读过程中,我常常会停下来,尝试着去理解书中的代码示例(虽然我不是程序员,但作者的注释和讲解让我很容易跟上思路),甚至在自己的电脑上复现一些简单的分析流程。这种实践与理论相结合的学习方式,让我受益匪浅。这本书让我明白,基因测序数据并非只是冷冰冰的碱基序列,而是蕴藏着生命活动的关键信息,而生物信息学正是解读这些信息的钥匙。它不仅是一门学科,更是一种思维方式,一种解决复杂生物学问题的全新视角。

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貌似这本书在国外很受推崇呢,不过我觉得挺一般的,学到的东西不多,可能是因为我生物基础太弱了...

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唉唉,不堪回首

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还行 但是初学者读起来可能有点难度

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很有用的一本书

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很有用的一本书

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