内科疾病临床诊断与鉴别诊断

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出版者:科学技术文献出版社
作者:伍卫 主编
出品人:
页数:944
译者:
出版时间:2007-1
价格:118.00元
装帧:
isbn号码:9787502355777
丛书系列:
图书标签:
  • 医学
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具体描述

内科疾病临床诊断与鉴别诊断,ISBN:9787502355777,作者:伍卫 主编

临床神经病学高级研修指南 聚焦前沿进展与复杂病例的深度解析 本书汇集了神经病学领域多位资深专家的最新研究成果与丰富临床经验,旨在为神经科医师、研究生及相关研究人员提供一个全面、深入且高度实用的学习与参考平台。它并非关注普通内科疾病的常见诊断流程,而是将视角精准地投向神经系统复杂、疑难以及快速发展的亚专科领域。 第一部分:神经系统疾病的精准分子病理学基础 本部分深入探讨了神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症)的最新分子机制研究,重点解析了淀粉样蛋白、Tau蛋白、α-突触核蛋白异常聚集的细胞内信号通路调控。详细阐述了神经炎症在多种神经系统疾病(包括多发性硬化症和脑炎)中所扮演的关键角色,并引入了最新的免疫细胞浸润与细胞因子网络分析技术。 基因组学与蛋白质组学在神经诊断中的应用: 详细介绍了全基因组关联研究(GWAS)在新发神经病理学发现中的贡献,以及高通量质谱技术在识别生物标志物方面的突破。特别关注了线粒体疾病和罕见遗传性神经病的基因诊断路径。 神经免疫学前沿: 详述了T细胞和B细胞在自身免疫性神经系统疾病(如视神经脊髓炎谱系疾病 NMO/NMOSD、重症肌无力)中的致病性机制,并提供了针对新型靶点(如AQP4-IgG、MOG-IgG)的治疗策略评估框架。 第二部分:神经影像学与功能评估的革新 本章侧重于现代神经影像技术如何实现对疾病的早期、无创和定量评估,完全超越了传统X光或基础超声的范畴。 高级磁共振成像技术(MRI): 详细解读了弥散张量成像(DTI)在评估白质束完整性、脑卒中后神经通路损伤中的应用,以及磁共振波谱分析(MRS)在区分肿瘤、炎症和脱髓鞘病变中的价值。介绍了灌注加权成像(PWI)在急性缺血半暗带评估中的临床路径。 神经生理学与脑电图(EEG)的深度解析: 探讨了动态EEG监测、视频脑电图(VEEG)在癫痫灶定位和非惊厥性癫痫状态诊断中的高级应用。深入分析了诱发电位(如体感诱发电位 SEP)在评估脊髓病变和周围神经病变传导通路中的敏感性。 PET显像在神经退行性疾病中的地位: 重点介绍淀粉样蛋白PET(如PiB, Florbetapir)和Tau蛋白PET(如Flortaucipir)在临床前和早期痴呆患者中的诊断价值,以及FDG-PET在区分不同类型失智症皮层代谢模式上的精确性。 第三部分:复杂运动障碍与平衡障碍的鉴别诊断 本部分专注于运动系统的高级病理生理学和鉴别诊断难题,而非普通内科疾病常见的肌肉或关节问题。 帕金森综合征的异质性: 详尽区分了特发性帕金森病、多系统萎缩(MSA)、进行性核上性麻痹(PSP)和皮质基底节变性(CBD)的临床特征和生物标志物差异。讨论了甲氧氯普胺(DaTscan)在鉴别诊断中的应用局限性。 肌张力障碍与抽动障碍的神经调控治疗: 综述了深部脑刺激(DBS)的最新适应症扩展,包括对原发性震颤和肌张力障碍的治疗方案优化。探讨了机器人辅助步态训练在帕金森病运动功能改善中的作用。 眩晕与平衡障碍的精准定位: 侧重于中枢性眩晕(如后循环卒中、小脑病变)与外周性眩晕(如梅尼埃病、良性阵发性位置性眩晕 BPPV)的鉴别流程,强调Dix-Hallpike试验的标准化操作和Epley复位法的适应症掌握。 第四部分:急性神经重症监护与危重症管理 本章聚焦于神经系统急症的快速识别、抢救和高级生命支持。 急性缺血性卒中和出血性卒中的干预策略: 详细阐述了静脉溶栓治疗(IVT)和动脉取栓治疗(MT2/MT3)的最新国际指南(如AHA/ASA),包括对大血管闭塞(LVO)的快速识别和转运标准。讨论了超早期出血性卒中(Intracerebral Hemorrhage, ICH)的血压控制目标和神经外科干预时机。 重症肌无力危象与胆碱酯酶抑制剂的应用: 区分了肌无力危象与胆碱能危象的临床表现,并指导如何安全有效地使用血浆置换和免疫球蛋白治疗。 颅内压管理与脑保护: 探讨了针对严重颅脑创伤(TBI)和急性脑水肿的阶梯式治疗方案,包括渗透性疗法、ICP监测技术、低温治疗的适应症与争议。 第五部分:神经系统疾病的转化研究与未来方向 本书最后一部分展望了神经病学研究中最具前景的转化医学领域。 干细胞疗法与再生医学: 评估了间充质干细胞、诱导多能干细胞(iPSC)在脊髓损伤和运动神经元疾病临床试验中的初步成果和挑战。 新型药物靶点与生物制剂: 深入分析了靶向特定细胞因子(如IL-6, TNF-α)和补体系统的单克隆抗体在自身免疫性神经病变中的疗效提升,以及基因编辑技术(CRISPR/Cas9)在遗传性神经病治疗中的潜力。 本书的特点在于其高度的专业性和临床实践指导性,内容紧密围绕神经系统的复杂病理生理机制、尖端诊断技术及最新的治疗方案展开,是神经病学领域专业人员深化知识结构、解决复杂临床问题的必备参考书。

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我花了很长时间来研究这本书在“鉴别诊断思维导图”这块的呈现方式。坦白说,它在这个环节做得非常出色,尤其是在处理那些症状高度重叠的疾病群时,它提供了一种结构化的排除法,能有效避免陷入“思维定势”。书中对于常见病与罕见病的权重分配也拿捏得比较到位,保证了日常工作中的实用性。但是,我注意到在某些需要高度依赖影像学或病理学精细判读的领域,文字描述显得有些力不从心。比如,某些早期胰腺癌的影像学特征,或者淋巴结活检中不同亚型淋巴瘤的细胞形态描述,都感觉像是“点到为止”,读者如果不能同时参考配套的图谱资料,很容易在实际操作中感到茫然。这本书更侧重于“临床推理”,而在“辅助检查的深度解读”上,表现得较为克制,略显单薄,这对于一个需要精确打击的诊断过程来说,是一个需要用户自行弥补的空白。

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这本书的叙事逻辑简直像是一部精心编排的侦探小说,层层递进,抽丝剥茧,非常符合临床诊断的实际工作流程。它不是简单地罗列疾病,而是先呈现“症状群”这个谜团,然后引导读者一步步排除干扰项,最终锁定真凶。我特别喜欢它在每个疾病条目中对“红旗征象”(Red Flags)的强调,这对于规避临床上的重大漏诊失误至关重要。然而,我发现它在处理一些“非典型”表现时,似乎过于依赖经验判断,缺乏更强有力的循证医学证据链条来支撑某些“经验之谈”。比如,对于一些由环境因素或地域特有因素导致的疾病变异,这本书的覆盖面显得稍有不足,这或许是受限于篇幅,但对于一个追求全面性的参考书来说,这构成了一个小小的遗憾。总之,它成功地搭建了一个从病史采集到初步鉴别的坚实框架,但偶尔会让人觉得,在最黑暗的角落里,还藏着几张未被点亮的地图。

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从实用性角度来看,这本书的“诊断流程图”设计得非常人性化,基本可以作为临床工作的快速决策参考板。我尤其欣赏它对“常见并发症”和“药物不良反应”的整合处理,这体现了诊断不仅仅是找出疾病本身,更是要管理疾病的全貌。不过,在处理慢性病管理和长期随访的策略上,这本书的深度和广度略显不足。很多慢性内科疾病的长期生活方式干预、患者教育的重点内容,以及如何根据最新的指南调整维持治疗方案等信息,感觉像是被一笔带过,更侧重于“急性期”的诊断锁定。对于一个现代医学体系中日益重要的“全病程管理”概念,这本书的侧重点似乎还停留在更传统的“确诊”阶段。如果能将这些长期管理的要点以更显著的方式突出出来,让它成为一本从入院到康复全过程的“伴侣”,那么它的价值将提升一个量级。

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这本书的排版简直是一场视觉盛宴,装帧精美,纸张质感也无可挑剔,拿到手里就知道是下了血本的精品。我尤其欣赏它在设计上的用心,那些复杂的图表和流程图被清晰地组织起来,即便是初次接触这个领域的读者也能迅速找到重点。不过,我总觉得在某些关键病理生理机制的阐述上,还少了一点点“推敲感”。举例来说,对于某种罕见自身免疫疾病的早期信号捕捉,书中提供的鉴别点虽然全面,但深入到分子层面、更前沿的生物标志物研究进展方面,似乎略显保守,更侧重于经典的教科书式描述。我期待看到更多基于最新临床试验数据支撑的、更具前瞻性的诊断思路。整体而言,这是一本非常适合作为案头参考书的工具书,它的实体感和设计感绝对能让你在繁忙的临床工作中找到一丝宁静与秩序。如果能在“疑难杂症”的章节中,增加一些跨学科会诊的思维导图或者“陷阱”案例分析,那它就真正称得上是“完美”了。

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这本书的语言风格非常专业,行文流畅,专业术语的运用精准无误,体现了编者深厚的学术功底。它在介绍疾病的病程演变和不同阶段的临床表现对比上,做得尤为精妙,让人能清晰地感受到疾病的动态性。但这恰恰带来了一个副作用:对于基础知识薄弱的住院医师或者转科医生来说,直接阅读可能会感到吃力。书中很多“跳跃性”的结论似乎是默认读者已经掌握了相关生化、免疫学背景知识,使得信息的传递效率降低了。我更希望看到,在那些复杂疾病的起始章节,能够插入一些简洁的“知识点回顾”或者“必备基础”小栏目,像是一个温和的引导,而不是直接将人推到知识的深水区。它的深度是毋庸置疑的,但“可及性”上,可以打磨得更友好一些,让不同资历的读者都能从中获得最大化的价值。

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