重要动物病毒分子生物学

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页数:536
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出版时间:2008-3
价格:98.00元
装帧:
isbn号码:9787030200631
丛书系列:
图书标签:
  • 动物病毒学
  • 分子生物学
  • 病毒学
  • 动物科学
  • 生物技术
  • 兽医学
  • 病毒基因组
  • 病毒复制
  • 病毒致病机制
  • 免疫学
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具体描述

《重要动物病毒分子生物学》系统、全面地介绍了目前国内外关注的27种重要的动物病毒。按国际兽疫局(OIE)A类、8类传染病的划分,全书分成两部分,分别有5种和22种重要疫病的病毒,每种病毒自成一章分别撰写,插图共119幅。各章分别介绍了病毒的基本结构和特性、病毒基因组及主要结构和功能蛋白质的特性、病毒感染和致病的分子机制、病毒的分子检测技术、基因工程疫苗的研究。

《重要动物病毒分子生物学》由来自全国11所高校、5所科研院所的三十余位在教学、科研第一线从事动物分子病毒学研究的中青年学者精心编著而成,《重要动物病毒分子生物学》不仅介绍了病毒学的基础知识,还结合最新研究发展动向,对病毒学的前沿领域进行了系统的阐述。

好的,以下是《重要动物病毒分子生物学》的图书简介,内容涵盖了该书可能涉及的广泛主题,但不涉及书名本身的内容: 《现代分子病毒学前沿探索:从病毒结构到宿主相互作用的深度解析》 图书简介 本书旨在为生命科学领域的专业研究人员、高等院校师生以及关注病毒学最新进展的专业人士提供一部全面、深入且与时俱进的分子病毒学参考著作。我们聚焦于病毒生命周期的各个关键阶段,剖析病毒与宿主细胞之间复杂的分子调控网络,并探讨当前分子病毒学研究中最具影响力的技术与理论框架。 第一部分:病毒结构的精妙设计与组装机制 本部分深入剖析了各类重要病毒(包括但不限于噬菌体、非包膜病毒和包膜病毒)的结构生物学基础。 病毒衣壳的对称性与稳定性: 我们将详细阐述不同病毒衣壳蛋白如何通过自组装过程形成高度对称的纳米结构,例如二十面对称、螺旋对称。重点分析了门控蛋白(Portal Proteins)在核酸封装中的作用及其对病毒稳定性的贡献。讨论将涵盖结构生物学技术(如冷冻电镜Cryo-EM、X射线晶体学)在解析高分辨率病毒结构中的突破性进展,以及这些结构信息如何指导新型抗病毒药物的设计。 包膜病毒的形成与释放: 对于包膜病毒,本章着重讨论包膜蛋白(如融合蛋白)的结构域划分及其在细胞膜或核膜上的定位、寡聚化过程。详细解析了病毒如何利用宿主细胞的膜系统(如内质网、高尔基体)进行出芽和成熟。特别关注了膜融合机制——从融合前构象到融合后构象的构象变化,以及这些变化如何驱动病毒基因组进入宿主细胞质。 基因组的封装与保护: 探讨了病毒核酸(DNA或RNA)在衣壳内部的精确打包机制。对于某些大型病毒(如疱疹病毒或痘病毒),解析其基因组的线性或环状结构如何被精确限制在极小的空间内,以及病毒特异性的核酸结合蛋白在这一过程中的作用。 第二部分:病毒复制与基因表达的分子调控 本部分是本书的核心,详细阐述了病毒基因组在感染细胞内如何被识别、复制和转录。 早期转录与基因调控: 剖析了病毒如何劫持宿主细胞的转录机器(如RNA聚合酶II)。对于DNA病毒,重点分析启动子区域的结构特征和转录因子结合模式。对于RNA病毒,探讨了病毒依赖的RNA聚合酶(RdRp)的结构域功能,以及它们如何实现对基因组的精确转录和复制,避免宿主核酸酶的降解。 基因组复制的分子机理: 详细阐述了病毒DNA复制(滚环复制、置换式复制)和RNA复制(复制中间体、负链合成)的分子事件。重点关注复制酶(Polymerases)的催化机制、引物依赖性或独立性起始过程。对于逆转录病毒,将深入探讨逆转录酶的功能域及其在DNA前基因组合成中的多重酶活性。 翻译调控与蛋白质修饰: 病毒蛋白质的表达效率往往受到严格调控。本章探讨病毒如何绕过或操纵宿主细胞的翻译抑制机制,例如通过IRES元件或对5'端甲基化的修饰来促进自身mRNA的翻译。同时,解析病毒蛋白如何利用或逃避宿主细胞的泛素化、磷酸化等翻译后修饰系统,以确保其蛋白功能和稳定性。 第三部分:病毒-宿主相互作用的分子免疫逃逸 理解病毒如何对抗宿主的固有和适应性免疫反应,是开发有效疫苗和抗病毒疗法的关键。 先天免疫信号通路的干扰: 聚焦于病毒蛋白如何靶向并抑制关键的先天免疫通路。详细分析了病毒如何抑制模式识别受体(如TLR、RIG-I/MDA5)的信号传导,例如通过降解关键衔接蛋白(如MAVS、TRIF)或直接抑制信号转导分子(如TBK1/IKKε)。探讨了病毒蛋白如何阻断干扰素(IFN)的产生和下游效应(如JAK-STAT通路)的激活。 适应性免疫的逃避策略: 探讨病毒如何降低或改变其抗原表位,以逃避T细胞和B细胞的识别。分析了病毒如何干扰主要组织相容性复合体(MHC)I类和II类的表达或抗原提呈过程,例如通过靶向TAP转运体或降解MHC分子。 宿主因子招募与利用: 阐述了病毒如何招募或重新定向宿主细胞的生存和死亡通路。例如,病毒如何利用宿主因子促进自身核酸进入细胞核,或通过调控凋亡通路来延长受感染细胞的寿命以最大化病毒产量。 第四部分:新兴技术与计算病毒学在分子病毒学中的应用 本部分展望了分子病毒学研究的前沿工具和未来方向。 结构与功能分析的革新: 详细介绍使用冷冻电镜(Cryo-EM)和低温电子断层扫描(Cryo-ET)技术对活病毒颗粒和复制复合体进行动态成像的最新进展。讨论了单颗粒分析如何揭示病毒组装过程中的瞬态中间体。 基因编辑与病毒研究: 阐述CRISPR-Cas系统在病毒基因组研究中的应用,包括对病毒复制周期的精确敲除、功能域突变分析,以及利用其抗病毒潜力。 计算模型与高通量筛选: 探讨了利用人工智能和机器学习预测病毒-宿主蛋白质相互作用界面,以及通过高通量化学筛选平台发现新型小分子抑制剂的计算方法。 本书结构严谨,内容详实,不仅是理论学习的宝典,更是指导前沿实验设计的实用指南,旨在推动读者对病毒生命活动的深刻理解,并为应对未来新发和再发病毒的挑战奠定坚实的分子基础。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的视角非常宏大,它不仅仅局限于单个病毒颗粒的分子内部机制,而是将视野扩展到了病毒生态学和跨物种传播的进化压力。我非常欣赏作者在探讨病毒变异时,引入了群体遗传学和信息论的观点。书中对于“适应度景观”的描述,生动地解释了为什么某些看似微小的点突变能够在短时间内被自然选择所青睐,导致抗病毒药物的耐药性快速出现。作者巧妙地将复杂的数学模型转化为易于理解的文字描述,使得非理论生物背景的读者也能领会到病毒进化速度的内在驱动力。特别是关于噬菌体疗法在抗生素耐药性危机中的复兴,书中分析了噬菌体特异性裂解细菌的分子机制,并探讨了如何通过工程化噬菌体来规避宿主免疫反应的挑战。这本书成功地将病毒学提升到了一个跨学科的层面,它不仅是关于病毒的,更是关于生命、进化和复杂系统相互作用的深刻洞察。

评分☆☆☆☆☆

我对这本书最大的感受是它在理论与实际操作之间的平衡掌握得炉火纯青。作者在讲解每个病毒病理机制时,都会立即无缝衔接到相关的诊断学和治疗策略上。比如,在阐述流感病毒神经氨酸酶的功能时,书中不仅详细描绘了其催化切割唾液酸的分子模型,紧接着就引出了奥司他韦(Tamiflu)如何通过竞争性抑制的方式来阻断病毒释放的药理学基础。这种“机制到应用”的流畅过渡,极大地增强了知识的实用性和可转化性。此外,书中关于疫苗设计原理的章节尤其出色,它清晰地划分了灭活疫苗、减毒活疫苗以及mRNA疫苗在抗原呈递和免疫记忆诱导方面的根本区别。对于生物制药行业的工程师而言,这本书提供了一个坚实的分子基础,让我们能够从病毒自身的生物学特性出发,去优化和设计下一代的生物制品,而不是仅仅停留在模仿现有产品的层面。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是为我这种刚踏入分子生物学大门的新手量身定做的。它的叙事方式非常平易近人,没有那种高高在上、让人望而生畏的专业术语堆砌。比如,在讲解病毒复制周期时,作者并没有直接抛出一个复杂的图谱,而是通过一系列生动形象的比喻,比如把病毒比作“狡猾的入侵者”,把宿主细胞比作“固若金汤的堡垒”,让我一下子就能抓住核心概念。书中对于基础实验技术的介绍也极为详尽,即便是像PCR这种看似简单的技术,它也深入剖析了每个步骤背后的分子机制,这一点对于我理解病毒基因组的分析至关重要。特别是关于基因编辑技术在病毒研究中的应用,讲解得深入浅出,让我看到了未来研究的方向。我特别欣赏作者在每一章末尾设置的“思考与拓展”部分,它不仅仅是简单的总结,更像是引导我进行批判性思考的提问,促使我去探索书本知识之外的更多可能性。总体来说,这本书在降低理解难度的同时,并未牺牲科学的严谨性,是我目前接触到的最友好的入门读物之一。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和视觉设计简直是一场灾难,读起来让人心生倦怠。插图质量参差不齐,有些图例的分辨率低到几乎无法辨认关键的信号通路,而且很多图表缺乏清晰的图注或比例尺,使得解读起来十分费劲。更令人不满意的是,书中对某些重要的病毒家族,比如呼肠病毒科的分子特征,介绍得过于简略,仿佛只是草草带过,这对于希望全面了解病毒多样性的读者来说,无疑是一个遗憾。在讨论宿主因子相互作用网络时,作者似乎更偏爱使用传统的酵母双杂交数据,而对近年来更为精确的蛋白质组学和CRISPR筛选数据引用不足,这使得整体的分析显得有些滞后于当前的生物信息学前沿。阅读过程中,我发现好几处标点符号使用错误以及专业术语拼写的小失误,虽然不影响理解核心内容,但对于一本严谨的学术专著而言,这是无法接受的。我希望未来的版本能够投入更多精力在视觉呈现和细节校对上。

评分☆☆☆☆☆

我是一名有十多年经验的资深研究员,主要关注结构生物学,但近来需要涉足病毒的动态结构变化,这本书的深度和广度完全超出了我的预期。它在阐述病毒衣壳蛋白组装的熵驱动机制时,引用了大量的热力学和拓扑学原理,这一点非常难得,因为很多同类书籍往往止步于表面的形态描述。我尤其被其中关于负链RNA病毒聚合酶的构象转换动力学分析所吸引。作者不仅展示了高分辨率的冷冻电镜数据,更巧妙地结合了分子动力学模拟的结果,试图揭示催化循环中关键过渡态的能量屏障。书中对新兴的单细胞病毒学分析技术——比如利用HaloTag技术追踪体内病毒颗粒的动态轨迹——的讨论,也展现了作者紧跟前沿的视野。这本书的文献引用非常扎实,标注了许多经典和最新的高影响力论文,对于我们这类需要不断更新知识库的专业人士来说,简直是份宝藏。它不是一本轻松的读物,但对于想要深入理解病毒生命活动深层驱动力的同行来说,是不可或缺的参考书。

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