人类遗传与健康

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页数:126
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出版时间:2008-9
价格:17.00元
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isbn号码:9787811126389
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  • 遗传,健康
  • 人类遗传学
  • 人类遗传学
  • 医学遗传学
  • 健康
  • 基因
  • 遗传病
  • 基因组学
  • 生物医学
  • 遗传咨询
  • 个性化医疗
  • 公共卫生
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具体描述

《人类遗传与健康》是为适应21世纪我国高等教育课程体系改革和发展的需要,为实现素质教育、创新性教育和个性化教育,培养高素质和宽口径高级专业人才需要而编写的。人类健康、人口素质和遗传性疾病均受遗传影响,遗传决定了人类具体的生长、发育、衰老和死亡,很大程度上决定了人类个体的健康状况和后代的遗传素质。遗传性疾病的发病率和疾病类型在不断增加,一些危害严重的常见病现已证明与遗传有关。遗传病严重威胁人类健康和人口素质有提高,是导致胚胎流产以及儿童死亡的主要原因和老人不能颐养天年的主要因素。

《人类遗传与健康》 是一部深入探讨人类基因组奥秘及其与个体健康之间错综复杂联系的百科全书式著作。本书并非简单罗列基因知识,而是以严谨的科学态度,为读者描绘了一幅宏伟的人类遗传图景,并在此基础上,细致剖析了遗传因素如何影响我们从出生到衰老的每一个生命阶段,以及它与疾病发生、发展、预防和治疗的紧密关联。 本书的开篇,作者首先带领我们回顾了遗传学的发展史,从孟德尔的豌豆实验,到DNA双螺旋结构的发现,再到人类基因组计划的完成,层层递进地展现了人类对自身遗传密码的认知过程。在这里,读者将了解到基因的概念、染色体的结构、DNA的复制与转录,以及蛋白质的合成等基础知识,为后续更深入的学习打下坚实的基础。作者以清晰易懂的语言,辅以精美的插图和模型,将抽象的遗传学原理具象化,让即便是初学者也能轻松掌握。 随后,本书将重点聚焦于基因与疾病的关系。作者系统地介绍了单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常所致的疾病。对于单基因遗传病,例如囊性纤维化、镰状细胞贫血症等,书中不仅阐述了其致病基因及其突变机制,还详细介绍了其临床表现、诊断方法和治疗策略。对于更为普遍的多基因遗传病,如糖尿病、高血压、心脏病、某些癌症等,本书着重强调了遗传易感性与环境因素的相互作用。作者通过大量翔实的研究案例,解释了为何有些人更容易患上某些疾病,以及如何通过改变生活方式来降低遗传风险。 在个体化医疗章节,本书深入探讨了基因检测在现代医学中的应用。读者将了解到基因分型、基因测序等技术如何帮助医生了解患者的遗传背景,从而制定更精准的治疗方案,实现“一人一方”的个体化治疗。例如,在肿瘤治疗中,通过检测肿瘤细胞的基因突变,可以指导靶向药物的选择,提高疗效并减少副作用。在药物基因组学方面,本书也进行了详细的阐述,解释了不同个体对药物的反应差异可能与基因有关,这为优化药物剂量、避免药物不良反应提供了科学依据。 本书还对生殖健康与遗传进行了深入的探讨。作者详细介绍了遗传咨询在优生优育中的作用,包括婚前、孕前和孕期遗传风险的评估。对于有遗传病家族史的夫妇,遗传咨询能够帮助他们了解生育健康宝宝的可能性,并提供相关的辅助生殖技术建议。此外,本书还涉及了产前诊断技术,如羊膜穿试、绒毛膜活检、无创产前基因检测等,让读者了解如何通过这些技术及早发现胎儿的遗传异常。 除了疾病,人类的性状与遗传也是本书的重要组成部分。作者探讨了身高、肤色、发色等显性、隐性遗传现象,以及性别决定和伴性遗传等概念。更进一步,本书还触及了行为、认知能力等复杂性状的遗传基础,并谨慎地讨论了遗传因素与环境在塑造个体行为和能力中所扮演的角色。 在遗传学的前沿进展方面,本书也紧跟时代步伐。基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)的出现,为治疗遗传病带来了革命性的希望。作者对这项技术的基本原理、潜在应用以及伦理挑战进行了深入的分析。此外,本书还展望了基因治疗、表观遗传学等领域未来的发展方向,为读者揭示了人类遗传学研究的无限可能性。 《人类遗传与健康》不仅仅是一本科普读物,更是一本能够提升读者对自身生命密码认知深度和广度的指南。它帮助我们理解“我是谁”,以及“我为何如此”的遗传根源,让我们能够更积极、更科学地面对健康挑战,做出更明智的生活选择。这本书是所有关注自身健康、对生命科学充满好奇的读者的必备读物。

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读后感

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用户评价

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这本《人类遗传与健康》读起来真是让人眼前一亮,完全颠覆了我过去对科普读物的刻板印象。一开始我以为会是枯燥乏味的基因序列和疾病分类,结果内容却如此生动有趣,仿佛在听一位经验丰富的医生在娓娓道来。书中将那些复杂的遗传学原理,比如孟德尔的遗传定律、染色体异常等等,用非常贴近生活化的例子解释得明明白白,甚至还有一些小故事穿插其中,让我在轻松愉快的氛围中就掌握了知识。最让我惊喜的是,它不仅讲解了理论,还花了大量篇幅讨论了遗传与我们日常生活息息相关的方方面面。比如,为什么有些人容易得某些疾病?我们的基因又是如何影响我们的外貌、性格甚至运动天赋的?这些问题都得到了深入浅出的解答。书里还介绍了一些最新的基因技术,像基因编辑、基因治疗,读起来就像在畅游未来医学的前沿,让人充满好奇和期待。我尤其喜欢书中关于遗传咨询的部分,它让我明白了在面对家族遗传病史时,应该如何去理解、去应对,而不是单纯的恐慌。总的来说,这本书不仅拓宽了我的知识面,更重要的是,它让我对“遗传”这个概念有了更全面、更积极的认知,不再是冰冷的数据,而是与我们每个人息息相关的生命密码。

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我最近读的这本《人类遗传与健康》,给我带来的感触绝对是前所未有的。它不像市面上很多同类书籍那样,一上来就抛出一堆专业术语,让你感到无从下手。相反,这本书的叙述方式非常平缓且富有逻辑性,仿佛是一位循循善诱的老师,一步步引导你进入人类遗传的奇妙世界。我最欣赏的是它对“个体差异”的解读。书中并没有简单地将人归类,而是深刻地阐述了基因的独特性是如何造就了我们每个人与众不同的特质。从肤色、发色这些直观的特征,到一些更深层次的,比如对某些药物的反应,甚至是患病风险的差异,都得到了细致的分析。更让我印象深刻的是,书中还穿插了一些关于伦理道德的讨论,比如在基因检测技术日益发达的今天,我们应该如何看待和使用这些信息?这不仅仅是一本科普书,更是一次关于生命、关于人性的哲学思考。我尤其喜欢书里关于“基因与环境互动”的章节,它打破了我之前“一切都是基因决定”的片面想法,让我意识到环境因素同样扮演着至关重要的角色。读完这本书,我感觉自己对生命的理解更加深刻了,也更加尊重生命的个体差异性,真的是一本值得反复品读的好书。

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这本《人类遗传与健康》给我带来了非常深刻的启发,它以一种非常宏大而又细腻的视角,展现了人类遗传学的全貌。我尤其喜欢书中关于“基因与社会”的探讨。它不仅仅局限于个体层面,而是将目光投向了更广阔的社会背景。比如,书中讨论了基因技术在司法鉴定、人口普查等领域的应用,以及由此引发的法律、伦理和社会公平等问题。这些内容让我开始反思,科技的发展在带来便利的同时,也可能伴随着新的挑战。另外,书中对“人类进化与遗传”的阐述也非常有见地。它将我们今天的基因图谱与远古的祖先联系起来,解释了人类是如何在漫长的进化过程中,一步步形成了我们现在的遗传特征。这种宏观的历史视角,让我对人类自身的起源和发展有了更深的敬畏感。我印象最深刻的是,书中对“罕见病”群体的关注。它详细介绍了许多罕见病的遗传背景,以及科学家们为攻克这些疾病所做的努力。读到这些部分,我感受到了科学研究的韧性和希望,也更加理解了包容和关怀的重要性。这本书的深度和广度,绝对超出了我对一本科普读物的期待。

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说实话,在翻开《人类遗传与健康》之前,我对于“遗传”这个词的印象,还停留在课本上的那些基础知识,总觉得有些遥远和抽象。但这本书彻底改变了我的看法。它以一种非常具象化、故事化的方式,将那些复杂的遗传学概念一一呈现。书中有很多案例研究,详细地描述了不同遗传疾病的发生机制、临床表现以及对患者家庭的影响。这些真实的故事让我真切地感受到了遗传疾病的挑战,也体会到了科学研究的意义和医护人员的辛勤付出。同时,我也被书中关于基因与疾病预防的章节深深吸引。它不仅仅是告诉你“可能会得什么病”,更重要的是,它引导我思考“如何通过了解自己的遗传信息,来更好地管理自己的健康”。比如,书中提到的个性化营养、运动方案,甚至是一些生活方式的调整,都让我觉得非常实用和可行。我特别喜欢其中关于“基因与衰老”的讨论,它从科学的角度解释了为什么有些人能保持年轻态,而有些人却衰老得更快,读起来既有科学依据,又不失趣味性。这本书让我觉得,了解自己的基因,不再是件神秘的事情,而是变得触手可及,并且能实实在在地帮助我们更好地生活。

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说实话,最初我拿到《人类遗传与健康》这本书的时候,并没有抱太大的期望,以为会是一本充满术语、晦涩难懂的书。但事实证明,我的担忧是多余的。这本书最吸引我的地方在于它的“生活化”和“应用性”。它并没有停留在理论层面,而是将遗传学的知识与我们日常生活的方方面面紧密地联系起来。比如,书中关于“基因与饮食”的章节,详细介绍了不同基因型的人在消化吸收特定营养物质上的差异,以及如何根据这些差异来制定更健康的饮食计划。这对我这种对健康饮食一直有些迷茫的人来说,简直是福音!还有,书中关于“基因与睡眠”的探讨,也让我恍然大悟,原来我总是睡不好,竟然和我的基因有关!此外,这本书还对一些常见的误解进行了澄清,比如关于“隔代遗传”的科学解释,以及“基因决定论”的局限性。这些内容非常有价值,帮助我纠正了一些错误的观念。最让我感到惊喜的是,书中还提供了一些关于如何与家人沟通遗传健康问题的建议,这对于有家族遗传病史的人来说,无疑是一份非常实用的指南。总而言之,这本书读起来轻松易懂,而且处处都能找到与自己生活相关的点,让我感觉学到的知识非常有价值,而且能够立即运用到实践中去。

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