日本脑科学家恩藏绚子的妈妈在65岁时被确诊患上阿尔茨海默病,本书是她从确诊起两年半时间对整个照护过程的记录。
恩藏绚子照顾着妈妈,用脑科学家的视角观察病程进展,解释病情的缘由,了解病患的心态,记录了很多有用的经验和做法。
她也努力过好自己的生活,并介绍了作为照护者、调适自我心理的办法。
她们的故事证明,即使患上阿尔茨海默病,渐渐失去记忆,生活能力受到影响,病人也不会失去情感,家属和病人完全可以在疾病面前结成坚实的共同体。
本书中故事和照护经验经日本 NHK 电视台专题报道和介绍,引发感动和思考。
恩藏绚子
日本脑科学家,研究方向为人类的自我意识和情感。现执教于金城学院大学、早稻田大学、日本女子大学。
就目前来看,阿尔兹海默症是一种常见的神经系统疾病,以智力障碍和认知功能减退为主要症状。在全球范围内这种疾病普遍存在,并且以老年人患者为大多数。 在《当我妈妈得了阿尔兹海默》这本书中,作者讲述了自己的妈妈患上阿尔兹海默症之后的一些真实故事,并且从专业的角度分享...
评分在人生的长河中,当阿尔茨海默病悄然降临妈妈身上,那份平静被悄然打破,我们该如何应对? 本书清晰地记录了母亲患病历程的日记,更是一次深刻的心灵探索。作者以其独特的脑科学家视角,深入剖析了阿尔茨海默病的病理机制,同时细腻地记录了与母亲相处的每一个瞬间,从确诊时的...
如果自己的亲人得了阿尔茨海默病,真的需要全家人的共同努力。这本书具有参考意义。
评分能够分析出非正常行为后面的原因,知道病态是什么地方出了问题,这样的照护者,是不是比起一般人来更轻松些?起码她知道是怎么回事啊! 其实并不。知道病因,也要忍受病态,也会崩溃。 这本书最有用的地方,是告诉咱们,在阿尔茨海默病夺走人的记忆,让行为变得怪异之时,人仍然保有情绪,保有人格,仍然用本性呵护自己,对待别人。照护者只有认识到这一点,才能使病人真正得到充满人性与善意的照顾。 科学道理讲的有点多,真实与母亲相处的日常有点少,事实有点单薄。其他挺好。
评分在这本书中,作者讲述了自己的妈妈患上阿尔兹海默症之后的一些真实故事,并且从专业的角度分享了很多与阿尔兹海默症有关的内容。 家人的陪伴在应对阿尔兹海默顿这件事情上显得至关重要,因为药物只能缓解症状,而患者本身又缺少对自己生活的感知,无法自理。 目前仍然有很多相关的研究正在进行中,大家也很期待在应对阿尔兹海默症这件事情上,有新的医学突破。
评分我姥姥96岁了,每次去看她,她都要看着我一段时间才能开始讲话,不过日常起居很正常。我跟我妈说,如果哪天姥姥得了阿尔茨海默病,也不奇怪,毕竟年纪到了。都说照护阿尔茨海默病患者很难,可到底有多难?难在哪?如果那天真的到来,我们会面对哪些具体的情况?应该怎么做,才能让姥姥生活地更有质量?其实我妈和我都是不知道的。我觉得这本书对我最大的帮助就是“心里有底了”——知道阿尔茨海默病是怎么回事、家有病人意味着什么、可以怎么做。书里那些母女间的日常瞬间,很令人感动。
评分作为人类平均寿命大大延长的伴生品,阿尔兹海默症在古代或许并未被着重研究过,却成为了困扰现代人老年生活的顽疾,尽管投入了大量人力物力,却始终没有特效药面市,尤为可笑与可气的是基础研究的翻车直接导致了十多年的辛苦白费。不管怎么说,研究还在路上,曙光就在前方,书中介绍的希望未来用不到吧,更希望用得到的能拿到这本书,好好看一看。
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