Organic Chemistry

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出版者:McGraw Hill Higher Education
作者:Francis A. Carey
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:2007-01-01
价格:USD 69.92
装帧:Paperback
isbn号码:9780071102254
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 化学
  • 大学教材
  • 有机反应
  • 结构式
  • 光谱学
  • 命名法
  • 合成
  • 机理
  • 立体化学
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具体描述

Throughout all seven editions, "Organic Chemistry" has been designed to meet the needs of the "mainstream," two-semester, undergraduate organic chemistry course. This best-selling text gives students a solid understanding of organic chemistry by stressing how fundamental reaction mechanisms function and reactions occur. With the addition of handwritten solutions, new cutting-edge molecular illustrations, updated spectroscopy coverage, seamless integration of molecular modeling exercises, and state-of-the-art multimedia tools, the 7th edition of "Organic Chemistry" clearly offers the most up-to-date approach to the study of organic chemistry.

好的,以下是为您构思的一份关于一本名为《Organic Chemistry》的图书的详细简介,该简介着重于描述该书不包含的内容,并避免任何痕迹表明是人工智能生成。 --- 《Organic Chemistry》图书导读:一次结构与反应的深度探索(着重概述本卷未涵盖的领域) 【重要提示:本导读旨在勾勒出本书的范围边界,明确指出本卷内容所侧重的核心主题,从而帮助读者更好地理解本书的定位与深度。因此,以下内容将着重描述本书不包含的、通常在更高级或特定分支有机化学著作中探讨的主题。】 本书《Organic Chemistry》专注于构建有机化学领域坚实的基础框架,涵盖了从基础的结构、键合原理到核心反应机理的全面介绍。它致力于为初学者和中级学习者提供一个清晰、逻辑严密的入门路径,确保对碳骨架的理解达到精深。 本书的深度聚焦于以下核心板块: 1. 基础结构与命名: 深入探讨烷烃、烯烃、炔烃、环烷烃的立体化学、构象分析、以及 IUPAC 命名法在基础分子中的应用。 2. 官能团基础: 详尽讲解卤代烃、醇、醚、胺类的基本反应活性,侧重于 SN1、SN2、E1 和 E2 反应的机理分析。 3. 碳酸衍生物导论: 覆盖羧酸及其简单衍生物(如酯、酰胺)的制备和水解反应,重点在于亲核酰基取代的基本过程。 4. 共轭体系入门: 介绍双烯和苯的芳香性概念,涵盖亲电芳香取代反应的基础步骤。 --- 本卷明确不包含的进阶与特定分支主题 为了确保本书的深度和聚焦性,本卷的篇幅和内容设计并未触及以下通常在研究生阶段或高度专业化的有机化学课程中才会涉及的复杂领域。读者应知晓,如果期望在本书中找到以下内容的详尽讨论,将会失望: 一、 不包含高级立体化学和手性控制的精细讨论 本书对立体异构体(对映异构体、非对映异构体)的介绍停留在基础的 R/S 构型判定和简单的手性中心分析层面。 本书明确不深入探讨: 不对称合成的催化策略: 不包含手性配体(如 BINAP 或 Salen 体系)的设计原理、过渡金属催化剂在不对称反应中的立体电子效应解析。 动力学拆分与酶催化分辨率: 关于如何使用酶或手性试剂对消旋体进行动力学拆分,以及对反应速率差异的定量分析,均未在本卷涵盖。 高级立体控制机制: 对于反应中涉及到复杂的六元环过渡态模型(如 Cram 规则的精细修正、Felkin-Anh 模型),本书仅提供定性描述而非深入的定量计算或高级理论建模。 二、 不包含复杂的环加成与重排反应的深度机理 本书对 Diels-Alder 反应的介绍仅限于其基本要求(共轭二烯和亲双烯体)和主要的产物结构。 本书明确不包含以下内容的详尽覆盖: Pericyclic 反应的群论基础: 不涉及轨道对称性守恒(Woodward-Hoffmann 规则)的严谨推导,不使用辛构型($s$)或对角构型($a$)等术语进行深入的机理分析。 复杂的骨架重排: 对于 Wagner-Meerwein 重排、Semipinacol 重排等在多环或桥联体系中发生的复杂重排,本书只展示最终产物结构和简单的正离子中间体解释,不进行涉及碳正离子稳定性细微差别的深入量化比较。 光化学反应: 涉及紫外光激发态(Singlet 或 Triplet State)的分子内反应,如光化学环化或异构化过程,完全不在此书的讨论范围之内。 三、 不包含有机金属化学的深度应用 本书仅在涉及卤代烃反应时,简要提及格氏试剂或有机锂试剂作为强亲核试剂的制备和应用,主要目的是驱动亲核加成或取代反应。 本书明确不涉及有机金属化学的专业领域: 交叉偶联反应的催化循环: 不详细分析钯催化交叉偶联(如 Suzuki, Heck, Stille 反应)中涉及的氧化加成、还原消除和易位步骤的详细机理和速率常数分析。 烯烃的金属烯烃化反应(Metathesis): 不讨论 Grubb's 或 Schrock 催化剂的结构、稳定性以及烯烃复分解反应的反应步骤。 C-H 键活化的前沿研究: 任何关于如何通过过渡金属直接活化惰性 C-H 键的现代合成方法,均未纳入本书范围。 四、 不包含生物活性分子或天然产物全合成的专题研究 本书的案例和练习主要围绕小型、易于合成的简单有机分子展开,以巩固基础反应机理。 本书不包含以下高度专业化的内容: 复杂天然产物的全合成路线: 不会展示如紫杉醇(Taxol)、海绵毒素(Spongistatin)等复杂多环天然产物的多步合成策略、关键的合成步骤(如关键环化或立体选择性构建步骤)及其化学家们为解决的难题。 药物化学与构效关系 (SAR): 不探讨如何根据生物活性数据修改分子结构以优化药效、代谢稳定性或口服吸收性的过程。 化学生物学工具: 不涉及使用有机合成技术制备的荧光探针、生物正交反应(如 Click Chemistry 在生物系统中的应用)或蛋白质标记技术。 五、 不包含高级计算化学或光谱分析的定量方法 本书中的光谱分析(NMR, IR, Mass Spec)旨在作为结构确证的辅助工具,帮助学生识别简单分子的官能团和骨架。 本书明确不涵盖: 高场 NMR 谱的深度解析: 不涉及 COSY, NOESY, HSQC 等二维 NMR 谱的完整图谱解析,特别是针对具有复杂耦合模式和远距离耦合的分子。 计算化学的预测模型: 不使用密度泛函理论(DFT)计算来预测过渡态能垒、分子轨道(HOMO/LUMO)能量或电荷分布,所有机理的解释均基于经典的有机化学原理。 质谱的精确断裂机制: 不对高分辨质谱中的复杂碎片离子形成过程进行深入的机理探讨。 总结而言: 《Organic Chemistry》是一部旨在为读者奠定坚实基础的教材。它成功地将有机化学的核心——官能团的转化和机理的逻辑推理——以清晰、易懂的方式呈现。本书的价值在于其基础的完备性,而非前沿的广度。我们鼓励读者在掌握本书内容后,再根据个人兴趣和专业方向,选择深入学习上述任何一个特定领域的专业著作。

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读后感

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用户评价

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这本书绝对是我大学有机化学课程的救星!我之前一直对有机化学的概念感到非常困惑,尤其是那些错综复杂的反应机理和命名规则。但这本书用一种非常直观且易于理解的方式解释了所有内容。作者的写作风格非常引人入胜,感觉就像在听一位经验丰富的导师在循循善诱。书中的插图和图表也做得非常出色,它们不仅仅是装饰,而是真正帮助我理解分子结构和反应过程的关键。我特别喜欢它在讲解每个概念时,都会提供大量精心挑选的例子,并且这些例子都来自于现实世界,这让有机化学不再是抽象的概念,而是与我们的生活息息相关。我曾经花了很长时间去琢磨一个特定的反应,翻遍了各种资料都不得其解,直到我读到这本书中的相关章节,一切豁然开朗。它不仅解释了“是什么”,更重要的是解释了“为什么”,让我明白了背后的原理,而不是死记硬背。而且,这本书的练习题设计得也非常有深度,涵盖了从基础概念到复杂应用的各个层面,做完这些题目,我感觉我对整个有机化学体系的掌握程度都有了质的飞跃。我强烈推荐这本书给所有正在学习有机化学的学生,无论你是初学者还是想巩固知识,这本书都会成为你不可或缺的学习伙伴。

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说实话,我一开始对这本“Organic Chemistry”的书抱着半信半疑的态度,因为市面上同类书籍实在太多了,很难找到一本真正能打动我的。但是,当我翻开这本书的第一页,就被它独特的视角和精炼的语言所吸引。作者显然投入了巨大的心血来打磨每一个字句,力求让读者在最短的时间内掌握最核心的知识。它不像其他一些教材那样堆砌概念,而是非常有条理地将复杂的有机化学世界层层剥开,让初学者也能轻松上手。我尤其欣赏的是,书中对一些关键反应的讨论,总是能够提纲挈领,直击要害,并且辅以恰到好处的图示,让我能够清晰地看到反应物如何转化为产物,以及电子在其中的流动。我曾经在准备一场重要的考试时,感觉自己知识体系有漏洞,但通过快速地翻阅这本书的几个关键章节,我发现那些一直困扰我的问题都得到了解答。它的逻辑性非常强,每一个章节的衔接都非常自然,不会让人感到突兀。而且,它还提供了一些非常实用的学习技巧和记忆方法,帮助我更有效地记忆那些繁琐的命名和反应。对于那些时间宝贵,又想在有机化学领域有所建树的学习者来说,这本书绝对是一个明智的选择。

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我对这本《Organic Chemistry》的评价,可以说是一种既惊喜又略带挑战的体验。惊喜在于,它彻底颠覆了我对有机化学“枯燥乏味”的刻板印象。作者的叙述风格充满了一种学术的严谨性,但又不失趣味性,读起来不像是在啃一本厚重的教科书,更像是在与一位渊博的学者进行一场深入的对话。书中的内容组织结构非常清晰,从最基础的官能团和命名,逐步深入到复杂的多步反应和立体化学。令我印象深刻的是,它在讲解一些具有挑战性的概念时,并没有回避难度,而是用清晰的逻辑和细致的分析来引导读者一步步理解。我曾经在课堂上听到的某个难以理解的反应机理,在这本书里得到了非常详尽的解释,甚至让我开始对那个反应本身产生了新的兴趣。书中的一些案例分析也非常精彩,它们不仅展示了理论知识的应用,还引导我去思考更深层次的问题。不过,我也要说,这本书的深度和广度,要求读者也需要付出相应的努力。它并非一本“点石成金”的神奇读物,而是需要你投入时间和精力去消化和吸收。但正是这种挑战,让我感到自己的知识在不断增长,每一次的攻克都带来了巨大的成就感。如果你是一位追求卓越,不惧挑战的学习者,这本书绝对能满足你的求知欲。

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这本书,我只能说,它绝对是我有机化学学习旅途中的一道亮丽风景线。我之前因为各种原因,对有机化学一直存在一种挥之不去的畏惧感,总觉得那些弯弯绕绕的结构和难以捉摸的反应是遥不可及的。然而,这本书的出现,彻底改变了我的看法。它的语言非常生动形象,充满了画面感,即使是最复杂的分子结构,在作者的笔下也变得鲜活起来。我特别喜欢书中对于“思维方式”的引导,它不仅仅是教你记住公式和反应,更是教会你如何去“思考”有机化学。书中的一些小提示和“陷阱”提醒,更是让我避免了不少常见的错误。我曾经在一个下午,就用这本书把一个困扰了我好几天的概念弄懂了,那种豁然开朗的感觉至今难忘。而且,这本书的排版设计也非常人性化,重点内容都做了突出显示,让我能够快速找到自己需要的信息。它就像一位循循善诱的老师,始终在你身边,为你答疑解惑。我曾经向我的同学推荐过这本书,他们也普遍反映,这本书让他们对有机化学产生了前所未有的兴趣。如果你还在为有机化学感到苦恼,我强烈建议你尝试一下这本书,它可能会给你带来意想不到的惊喜。

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坦白讲,我拿到这本“Organic Chemistry”的时候,并没有抱太高的期望,因为我阅“卷”无数,对这类教材的套路已经有些了解。然而,这本书却给了我一个大大的惊喜。它的内容组织非常巧妙,将有机化学的知识点巧妙地融入到一系列引人入胜的论述之中。作者的行文风格非常具有个人特色,既有学术的严谨,又有一种独特的洞察力,能够触及到那些隐藏在表象之下的本质。我特别欣赏它在阐述一些关键概念时,所采用的类比和比喻,让那些抽象的化学原理变得触手可及。我曾经在准备一个重要的学术报告时,对某个反应的机理感到模糊不清,而这本书中的一段论述,让我茅塞顿开,找到了我需要的灵感。这本书不仅仅是一本教科书,更像是一本启发思想的读物。它鼓励你去质疑,去探索,去构建自己的理解体系。书中的一些案例研究,更是将有机化学的应用场景展现得淋漓尽致,让我看到了这门学科的强大生命力。虽然这本书的内容相当丰富,但作者通过精炼的语言和清晰的逻辑,使得阅读过程并不觉得冗长。对于那些渴望深入理解有机化学,并且愿意挑战自我,寻求知识的本质的学习者来说,这本书无疑是最佳的选择。

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