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《2010国家执业药师资格考试:执业药师(中药学类)应试习题集》主要内容:为了适应我国医药事业的发展，促进我国医药产品走向世界，逐步实现药师制度与国际执业药师制度接轨，建立客观公正的评价人才的体系，造就一批既有专业知识，又有法律知识；既有实际能力，又能严格执法的医药生产和经营管理人员，以充分发挥执业药师在确保药品质量，保障人民用药安全和维护人民健康方面的特殊作用，国家每年举行一次全国执业药师资格考试。为了配合这项工作的开展，方便广大考生在较短时间内全面复习考试要求内容，检验自身专业知识水平，自2000年开始，我们邀请了国内有关专业的资深专家，编写了《国家执业药师资格考试应试系列丛书》，并随着大纲的修订进行不断的修改与完善。本套丛书编写的特点是，紧扣《全国执业药师资格考试大纲》，严格按照《大纲》要求的范围与深度，注重试题的严谨与准确，努力体现执业药师应具备的知识水平，因而适合广大应试人员复习与自测。
《药理学原理与应用》 一、本书定位与读者对象 《药理学原理与应用》是一本面向医药学专业学生、临床药师、药物研发人员以及对药物作用机制有深入探究需求的医疗卫生工作者的高级参考教材。本书旨在系统、深入地阐述药物作用的基本规律、分子机制、体内过程及其临床应用中的关键考量，构建扎实的药理学理论框架，并强调理论与实践的紧密结合。 本书不涵盖国家执业药师资格考试（中药学类）所要求的特定中药配伍、经典方剂的组成、中药的性味归经、功效主治以及国家药典中传统饮片和中成药的详细标准和管理规定。本书的重点完全集中在现代药物的化学结构、作用靶点、信号转导、ADME过程（吸收、分布、代谢、排泄）的量化分析以及基于循证医学的药物选择和使用原则。 二、内容结构与核心特色 全书共分为五大部分，系统地覆盖了药理学的核心知识体系： 第一部分：普通药理学基础 本部分是全书的理论基石，详细解析了药物与机体相互作用的普遍规律。 药物作用的基本概念： 深入探讨受体理论（包括激动剂、拮抗剂、部分激动剂的构效关系）、药物靶点的多样性（离子通道、酶、转运体）。首次引入了定量药理学的基础，如剂量-反应曲线的数学模型，解释了效能、强度和选择性的精确定义。 药物代谢动力学（PK）的深度解析： 不仅仅是描述吸收、分布、代谢和排泄，而是从生物膜转运蛋白（如P-gp的调控）、酶促反应动力学（米氏方程在药物代谢中的应用）、细胞色素P450（CYP）酶系的亚型特异性及其遗传多态性对药物清除率的影响进行深入分析。重点讲解了一室模型和多室模型的建立及其在临床血药浓度监测中的应用。 药物安全性与毒理学基础： 详细阐述了剂量-反应关系的非线性特征、药物不良反应的分类（I-IV型变态反应机制），以及特殊人群（如肝肾功能不全者）的剂量调整原则。 第二部分：神经系统药理学 本部分聚焦于药物如何调控神经递质系统和中枢神经系统的复杂功能。 自主神经系统药物： 详细剖析胆碱能、肾上腺素能受体的精细分布和信号通路。重点讲解了拟胆碱药和抗胆碱药对心血管和内脏功能的精确调控，以及它们在治疗青光眼、哮喘和膀胱过度活动症中的分子机制。 中枢神经系统（CNS）药物： 深入探讨了抗抑郁药（SSRI、SNRI、三环类）的作用机制，着重于神经递质再摄取抑制与受体下调的长期效应。详细解析了抗精神病药物（第一代与第二代）对多巴胺D2和5-HT2A受体的拮抗谱，及其导致的锥体外系反应的神经生物学基础。 第三部分：心血管系统药理学 本部分是临床用药的关键领域，强调药物对心肌收缩力、血管张力与血流动力学的调控。 抗高血压药物： 系统比较了肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制剂（ACEI、ARB、直接肾素抑制剂）的作用位点和交叉耐受性。重点解析钙通道阻滞剂（CCBs）对L型、T型钙通道的药效差异。 抗心力衰竭与抗心律失常药物： 深入讲解正性肌力药物（如地高辛）的离子机制，以及III类抗心律失常药（如胺碘酮）对多种离子通道的复杂阻滞作用，以及由此带来的潜在致心律失常风险。 第四部分：代谢系统与炎症药理学 本部分关注内分泌、血液系统以及炎症反应的药物干预。 糖尿病药物： 详细分析了双胍类（如二甲双胍）对AMPK通路的激活机制，胰岛素促泌剂的作用靶点，以及SGLT2抑制剂在抑制肾脏葡萄糖重吸收中的作用。 抗血栓药物： 深入解析了抗血小板药物（如阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂）和抗凝药物（肝素、华法林、新型口服抗凝药DOACs）对凝血瀑布和血小板聚集的分子靶向抑制。着重对比了华法林与新型口服抗凝药在药代动力学和相互作用上的根本区别。 抗炎与免疫调节： 阐述了非甾体抗炎药（NSAIDs）对COX-1和COX-2酶的选择性抑制，及其对胃黏膜保护和血栓形成的影响。重点介绍生物制剂（如TNF-α抑制剂）在自身免疫性疾病治疗中的精准靶向作用。 第五部分：抗感染药物与药物相互作用的临床决策 本部分将理论知识转化为临床实践指南。 抗菌药物的分子靶点： 侧重于抗生素作用于细菌特有结构（如细胞壁合成、核酸合成、核糖体功能）的机制，并深入分析细菌耐药性的分子基础（如耐药基因的转移和表达）。 抗病毒与抗真菌药物： 分析病毒复制周期中关键酶（如逆转录酶、蛋白酶）的抑制剂设计原理。 药物相互作用的预测与管理： 这是一个跨章节的综合应用部分。通过分析CYP酶诱导/抑制、血浆蛋白结合竞争、以及影响胃肠道pH值的药物，构建系统的药物相互作用风险评估模型。强调了为避免潜在的严重相互作用，在多重用药患者中进行药物方案优化的临床思维过程。 三、本书的独特优势 本书强调“机制驱动治疗”的理念，内容深度远超常规药理学入门教材。其核心优势在于： 1. 定量与模型化： 大量引入PK/PD（药代动力学/药效学）模型，使读者能够从数学角度理解药物的个体化治疗潜力。 2. 靶点导向： 每一类药物的介绍都紧密围绕其特定的分子靶点，解释了结构修饰如何影响药物的药效学特性。 3. 前沿性： 涵盖了近年来获批的新型靶向药物（如PROTACs的初步概念、新型免疫检查点抑制剂的药理学基础），确保知识的时效性。 本书旨在培养读者独立分析和评估新药信息的能力，而非简单记忆已上市药物的适应症，是深入理解药物治疗科学不可或缺的工具书。
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